临床试验PRIMA研究分析结果显示：使用美罗华(利妥昔单抗)维持治疗的患者，82%在两年内没有出现疾病进展或恶化（PFS），
疾病名称:淋巴瘤 药品名称:利妥昔单抗（Ristova） 文章类型:治疗效果
美罗华对淋巴瘤患者有效果吗？临床试验PRIMA研究分析结果显示：使用美罗华(利妥昔单抗)维持治疗的患者，82%在两年内没有出现疾病进展或恶化（PFS），和观察组相比，美罗华(利妥昔单抗)维持治疗可显著降低疾病进展风险达50%。随访9.8年结果显示，进行维持治疗的患者中，疾病无进展时间（PFS）中位值为10.5年，观察组仅为4.1年。美罗华(利妥昔单抗,Ristova)维持组有超过半数的患者无疾病进展（疾病进展风险降低38%），或者不需要新的抗淋巴瘤治疗（再次治疗风险降低33%）。
试验显示，美罗华(利妥昔单抗)有利于滤泡性淋巴瘤患者实现更好生活质量和更长期生存。利妥昔单抗一线治疗是提高OS的重要基础，我国中国临床肿瘤学会（CSCO）淋巴瘤诊疗指南推荐高危患者一线接受免疫化疗后，选择利妥昔单抗维持或巩固治疗2年，以延长缓解期，改善PFS。滤泡性淋巴瘤予以利妥昔单抗为基础的一线规范化治疗后，3年OS可以达到90%以上。
美罗华已获得中国国家药品监督管理总局（NMPA）正式批准，用于初治滤泡性淋巴瘤（FL）患者经利妥昔单抗联合化疗后达完全或部分缓解后的单药维持治疗。CD20不以游离抗原形式在血浆中循环,因此,也就不会与抗体竞争性结合。利妥昔单抗与B淋巴细胞上的CD20结合,并引发B细胞溶解的免疫反应。 细胞溶解的可能机制包括补体依赖性细胞毒性(CDC)和抗体依赖性细胞的细胞毒(ADCC)。
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