Venclyxto 美罗华方案组实现MRD阴性的患者在治疗结束时PFS表现出改善。
疾病名称:白血病 药品名称:利妥昔单抗（Ristova） 文章类型:治疗效果
2000年4月，美罗华（利妥昔单抗,Ristova）获得国家药品监督管理总局（NMPA）的正式批准上市，治疗难治性慢性淋巴细胞白血病。美罗华对淋巴瘤患者有效果吗？
罗氏（Roche）与艾伯维（AbbVie）公布了靶向抗癌药Venclexta/Venclyxto（venetoclax）联合美罗华（rituximab，利妥昔单抗）治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病关键性III期临床研究MURANO的更新数据。
四年随访数据显示，与苯达莫司汀 MabThera/Rituxan（简写：BR）方案相比，Venclexta/Venclyxto 美罗华（rituximab，利妥昔单抗）方案（简写：VenR）显示出持续的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）益处。研究中没有报告新的安全事件。
具体数据为：（1）与苯达莫司汀 MabThera方案，VenR方案将疾病进展或死亡风险显著降低81%；4年PFS率估计值，VenR方案组为57.3%，BR方案组为4.6%。（2）与BR方案相比，VenR方案将死亡风险显著降低57.3%；VenR方案组与BR方案组相比显示出持续更长的OS，4年OS率分别为85.3%和66.8%。（3）Venclyxto 美罗华方案组实现MRD阴性的患者在治疗结束时PFS表现出改善。（4）此次延长随访中，没有发现新的安全信号；与BR方案相比，VenR方案最常见的3-4级不良事件为白细胞介素低（58.8% vs 39.9%）、贫血（11.3%vs13.8%）和血小板计数低（5.7%vs10.1%）。
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