泰立沙治疗乳腺癌效果显著，在联合用药中，泰立沙 卡培他滨的反应率为23.7%，明显优于单独使用卡培他滨（13.9%），联合用药中位OS为75周。
疾病名称:乳腺癌 药品名称:拉帕替尼（泰立沙） 文章类型:治疗效果
2013年泰立沙（泰克布）在中国获批上市，通用名为拉帕替尼，用于治疗HER2阳性且既往接受过包括蒽环类、紫杉类、曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌患者。
2007年3月14日，美国食品药品管理局批准泰立沙和卡培他滨联用治疗人表皮因子受体2(ErbB2)过度表达且经蒽环类药物、紫杉醇和曲妥珠单抗治疗过的晚期或者转移性乳腺癌患者。
2007年12月14日，欧洲药品管理局(EMEA)有条件地批准治疗Her-2阳性晚期或转移性乳腺癌新药泰立沙在欧洲上市。其与卡培他滨联合治疗Her-2过表达的晚期或转移性乳腺癌，可延长疾病进展时间(TTP)。
2010年，FDA批准泰立沙联合芳香酶抑制剂来曲唑治疗曾接受激素治疗并且 HER2阳性、激素受体（HR）阳性的转移性乳腺癌患者。
泰立沙治疗乳腺癌效果如何？
在一项临床试验中评价了口服泰立沙治疗HER2阳性转移性乳腺癌的疗效和安全性，试验中纳入40例HER2阳性转移性乳腺患者，其中90.0%（36例）在复发/转移阶段曾接受过曲妥珠单抗治疗，中位治疗时间为12.0个月。试验结果显示：10例患者得到部分缓解（25.0%），21例患者疾病稳定（52.5%），9例患者出现疾病进展（22.5%）；客观缓解率为25.0%，40例患者的中位无进展生存期为6.0个月。
在联合用药中，泰立沙 卡培他滨的反应率为23.7%，明显优于单独使用卡培他滨（13.9%），联合用药中位OS为75周。
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