奥拉帕利(Lynparza)在乳腺癌治疗中的作用

奥拉帕利(Lynparza)在乳腺癌治疗中的作用

帕博西尼/哌柏西利获得了指南和共识的推荐

  目前指南与共识均推荐CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗方案作为优选,而CDK4/6抑制剂 帕博西尼 (哌柏西利)联合氟维司群用于一线治疗的观念、改变体现在2018年V3和V4版的美国NCCN乳腺癌诊疗指南。2018年NCCN V3版指南明确提出CDK4/6抑制剂联合氟维司群用于HR

  基于PARP抑制剂奥拉帕利Lynparza)在晚期乳腺癌治疗领域的诸多成果,美国、欧洲及日本等国家已批准其用于BRCA1/2胚系(gBRCA)突变的HER2阴性转移性乳腺癌的治疗,美国国立综合癌症网络(NCCN)更是将BRCA基因检测和奥拉帕利写入乳腺癌指南。

  2009年,Fong等人发表在《新英格兰医学杂志》(N Engl J Med)的首个研究奥拉帕利治疗晚期实体瘤的I期、开放标签、剂量递增的队列研究共纳入60例患者,其中22例携带BRCA1/2突变,主要肿瘤类型是卵巢癌(35%)和乳腺癌(15%)。研究确定了奥拉帕利的最大耐受剂量(MTD)为400 mg,2 次/天。在剂量扩展队列中,仅在BRCA1/2突变患者中,评估200 mg,2 次/天的奥拉帕利治疗的效果,结果显示,63%(12/19)具有BRCA突变的卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌患者有临床获益。

  这项I期临床试验,奠定了奥拉帕利治疗BRCA突变乳腺癌的基础,并为后续临床试验提供了新的思路。基于I期研究基础,多项II期临床研究探索了奥拉帕利在晚期乳腺癌治疗领域的作用。这项研究结果证实了BRCA突变的HER2阴性晚期乳腺癌患者接受奥拉帕利治疗临床获益,为多年来仅能接受化疗的这部分患者带来了治疗新希望。更多

塞瑞替尼/Ceritinib中位总生存期超过51.3个月

  ESMO 2018报道了ASCEND-3研究的总生存期和安全性方面的数据,ASCEND-3研究是赛瑞替尼治疗未接受过ALK靶向治疗的晚期ALK重排非小细胞肺癌的II期临床研究,研究结果显示接受塞瑞替尼( Ceritinib )治疗的患者中位总生存期达51.3个月,值得注意的是99.2%的

奥拉帕利,Lynparza

孟加拉珠峰奥希替尼如何购买

孟加拉珠峰制药是一家新成立的大型仿制药公司,有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。孟加拉珠峰奥希替尼可有效且选择性地抑制EGFR TKI致敏性和T790M耐药性突变,目前被批准用于手术无法治愈的或复发性EGFR突变的非小细胞肺癌(一线治疗)。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼该如何购买呢?

孟加拉珠峰奥希替尼纳入医保了吗

奥希替尼是应对T790M突变的高效应对方案,如果使用第一代靶向药物出现进展后,组织液中发现T790M突变,就可以用奥希替尼。奥希替尼真对第一二代靶向药物耐药后的效果很明显。那么奥西替尼原药价格如此昂贵的前提下有没有进入医保呢?接下来小编就给大家普及一下奥希替尼以及它的医保相关内容。

孟加拉珠峰奥希替尼哪里能买到

珠峰制药是一家孟加拉的仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力,开发商业化的新型变革药物疗法。 公司不断完善自我,志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。孟加拉珠峰有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。治疗肺癌的奥希替尼就是其中被仿制的药品之一。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼哪里能买到呢?