利普卓/奥拉帕利单药维持治疗的疗效
geftinat/易瑞沙与特罗凯哪个耐药时间久一点？
易瑞沙（ geftinat ）和特罗凯化学结构主要是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。表皮生长因子在很多实体瘤中都有很高的表达，对癌细胞的生长和增殖起关键作用，所以是一个分子靶向药物比较理想的靶点之一。 易瑞沙（geftinat）与特罗凯都可用于非小
PARP抑制剂维持治疗已成为指南推荐的PSR卵巢癌标准治疗方案，不论BRCA突变与否。SOLO 2等多项Ⅲ期临床研究已证实，PARP抑制剂维持治疗可显著延长gBRCAm PSR卵巢癌患者的PFS。2020 ASCO公布的SOLO 2研究最新总生存（OS）数据，奥拉帕利（利普卓）维持治疗史无前例地将PSR卵巢癌患者OS延长12.9个月，5年生存率提高近10%，标志着卵巢癌维持治疗迈进了延长OS的崭新时代，而不再仅仅停留于延长PFS。
由此可见，BRCAm PSR卵巢癌患者接受奥拉帕利维持治疗已有了确切的疗效和证据。那么，我们希望奥拉帕利这一突破药物也能为non-BRCAm PSR卵巢癌患者带来同样的疗效。既往Study 19研究结果让我们看到，奥拉帕利单药维持治疗显著改善了包括non-BRCAm亚组在内的PSR卵巢癌患者的PFS，对于没有BRCA突变患者的亚组分析中也获得显著的PFS延长，同时，获得5年不复发的长期疗效也与BRCA基因突变无关。
OPINION 研究正是研究者基于这些目标而开展的一项观察奥拉帕利单药维持治疗non-gBRCAm PSR卵巢癌患者疗效的研究。总体而言，本次ASCO年会中公布的OPINION 研究疗效和安全性中期数据不负众望，中位PFS为9.2个月，安全性与既往研究相似。更多
奥拉帕利(olaparib)的疗效得到广泛认可
Study19和OPINION研究中，BRCA野生型排除了gBRCAm和sBRCAm患者，但NOVA研究中的non-gBRCAm组却包含了15% sBRCAm和15% sBRCA突变状态未知的患者，而Study19和OPINION研究的PFS仍与NOVA研究相当。从non-gBRCAm和HRD阴性的人群来看，OPINION研究中的奥拉帕
利普卓,奥拉帕利
