阿瓦斯汀适应症：与氟尿嘧啶联结医治转移性结直肠癌；与紫杉醇、多西他赛联结一线医治转移性乳腺癌；与含铂化疗计划联用一线医治弗成切除的早期、转移性或复发性非小细胞肺癌；与干扰素-2α一线医治早期和/或转移性肾细胞癌；单药医治已经医治过、继而涌现疾病发展的多形性胶质母细胞瘤。
疾病名称:乳腺癌 药品名称:安维汀（贝伐珠单抗） 文章类型:服药指南
阿瓦斯汀（安维汀、贝伐珠单抗）是第一个被美国FDA同意的、经由过程抑制血管生成的抗癌新药，是现行几种抗血管天生制剂之一，可抑制血管内皮成长因子（VEGF）的天生。阿瓦斯汀适应症：与氟尿嘧啶联结医治转移性结直肠癌；与紫杉醇、多西他赛联结一线医治转移性乳腺癌；与含铂化疗计划联用一线医治不可切除的早期、转移性或复发性非小细胞肺癌；与干扰素-2α一线医治早期和/或转移性肾细胞癌；单药医治已经医治过、继而涌现疾病发展的多形性胶质母细胞瘤。
阿瓦斯汀选择性连系所述生物活性血管内皮成长因子（血管内皮成长因子- VEGF）的重组人源化单克隆抗体并中和它。VEGF是一种血管天生过程当中首要的因子，在抗VEGF抗体，能够高亲和力地选择性连系VEGF，经由过程阻断VEGF与其血管内皮细胞表面上的受体连系，阻断PI3K-Akt/PKB和Ras-Raf-MEK-ERK等新获通路的传导，从而抑制血管内皮细胞的成长、增殖、迁徙以及血管重生。阿瓦斯汀是2008年2月22日被美国食物药品监视管理局同意的用于医治一系列癌症的药物。
阿瓦斯汀（安维汀、贝伐珠单抗）抑制血管内皮成长因子的内皮细胞的表面上，这致使下降血管构成和抑制肿瘤生长上其受体1型和2（FLT-1，KDR）的连系。阿瓦斯丁于2011年11月18日被FDA撤消其用于乳腺癌医治的许可，但仍用可于结肠癌、肺癌、肾癌和脑癌的医治。
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