阿瓦斯汀（安维汀、贝伐珠单抗）由罗氏公司研发，于2004年2月底获得了美国食品和药品管理局FDA的批准，阿瓦斯汀在2010年2月获批在国内上市，其售价维持在5100元左右/支。之后阿瓦斯汀进入国家医保目录，其价格降至2000元左右/支。
疾病名称:乳腺癌 药品名称:安维汀（贝伐珠单抗） 文章类型:其他
阿瓦斯汀（安维汀、贝伐珠单抗）由罗氏公司研发，于2004年2月底获得了美国食品和药品管理局FDA的批准，并于同年3月份在美国上市，通过抑制能够刺激新血管形成的“血管内 皮生长因子”,使肿瘤组织无法获得所需的血液、氧分，达到抑制肿瘤生长和转移的功效。
阿瓦斯汀（安维汀、贝伐珠单抗）是利用重组DNA技术制备的一种人源化单克隆抗体IgG1，通过与人血管内皮生长因子（VEGF）结合，抑制VEGF与其受体结合，阻断血管生成的信号传导途径，抑制肿瘤细胞生长。阿瓦斯汀在2010年2月获批在国内上市，其售价维持在5100元左右/支。之后阿瓦斯汀进入国家医保目录，其价格降至2000元左右/支。
阿瓦斯汀推荐剂量为5mg/kg，每2周静脉注射1次直至疾病进展。在手术后，28天内不应开始阿瓦斯汀治疗。阿瓦斯汀（安维汀、贝伐珠单抗）采用静脉输注的方式给药，首次静脉输注时间需持续90分钟。如果第一次输注耐受性良好，则第二次输注的时间可以缩短到60分钟。如果患者对60分钟的输注也具有良好的耐受性，那么随后进行的所有输注都可以用30分钟的时间完成。
建议持续阿瓦斯汀的治疗直至疾病进展为止。在阿瓦斯汀的代谢与消除与内源性IgG相似，即主要通过人体包括内皮细胞的蛋白水解分解代谢，不是主要通过肾脏和肝脏的消除。IgG与FcRn的结合保护其不被细胞代谢，具有长的终末半衰期。
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