安可坦是治疗前列腺癌的药物吗?

安可坦是治疗前列腺癌的药物吗?

关于哌柏西利/Ibrance的小资料

   Ibrance 是全球上市的首个CDK4/6抑制剂,于2015年2月获FDA加速批准,联合诺华Femara(letrozole,来曲唑)用于既往未接受过系统治疗以控制晚期病情的绝经后女性HR /HER2-晚期或转移性乳腺癌的一线治疗。接受IBRANCE联合来曲唑治疗实质性的改善了患者的P

  11月26日,安斯泰来宣布中国国家药品监督管理局已批准了enzalutamide/” target=”_blank” >安可坦(恩扎卢胺,enzalutamide)的新药上市申请,用于雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成年患者的治疗。值得一提的是,这款药物是美国FDA批准的首款既可用于转移性去势抵抗前列腺癌(CRPC),又可用于非转移性CRPC的药物。

  安可坦是一种雄激素受体信号传导抑制剂,每日口服一次,该药直接靶向雄激素受体(AR),并在AR信号传导途经的三个关键步骤中发挥作用。此次获批是基于3期Asian PREVAIL研究,它与整个PREVAIL试验获得了相似的疗效和安全性结果。数据表明,接受恩扎卢胺治疗的患者,其前列腺特异性抗原(PSA)的进展风险显着降低,恩扎卢胺组的PSA进展中位时间为8.31个月,安慰剂组为2.86个月。与安慰剂组相比,接受恩扎卢胺治疗的患者的总生存期显着提高,死亡风险降低了67%。

  前列腺癌转移性CRPC预后不良,5年生存率差不多只有29%。自2012年以来,全球已有超过42万名患者服用了这种药物。在中国,转移性CRPC男性患者治疗选择有限。该药物的获批是安斯泰来在中国获批的首个肿瘤治疗药物,它意味着安斯泰来在中国的发展迈出了重要一步。添加微信了解详情:

伊布替尼联合维奈托克有令人鼓舞的缓解率

  GA101、 伊布替尼 、维奈托克三药联合治疗一线17p缺失/TP53突变高危 CLL患者,完全缓解率58.5%,uMRD率80.5%。所有患者接受6个月的G I VE三药联合治疗。在终期评估时达到完全缓解(CR/CRi)且在第9和12个周期后外周血uMRD(<10-4),则在第15个周期停止

前列腺癌,安可坦

孟加拉珠峰奥希替尼如何购买

孟加拉珠峰制药是一家新成立的大型仿制药公司,有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。孟加拉珠峰奥希替尼可有效且选择性地抑制EGFR TKI致敏性和T790M耐药性突变,目前被批准用于手术无法治愈的或复发性EGFR突变的非小细胞肺癌(一线治疗)。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼该如何购买呢?

孟加拉珠峰奥希替尼纳入医保了吗

奥希替尼是应对T790M突变的高效应对方案,如果使用第一代靶向药物出现进展后,组织液中发现T790M突变,就可以用奥希替尼。奥希替尼真对第一二代靶向药物耐药后的效果很明显。那么奥西替尼原药价格如此昂贵的前提下有没有进入医保呢?接下来小编就给大家普及一下奥希替尼以及它的医保相关内容。

孟加拉珠峰奥希替尼哪里能买到

珠峰制药是一家孟加拉的仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力,开发商业化的新型变革药物疗法。 公司不断完善自我,志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。孟加拉珠峰有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。治疗肺癌的奥希替尼就是其中被仿制的药品之一。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼哪里能买到呢?