达拉非尼和曲美替尼方案与免疫组合新模式
达拉非尼和曲美替尼治疗黑色素瘤的五年分析
COMBI-AD试验的先前结果（NCT01682083）显示，，在高危切除的III期BRAF V600E/K突变型黑色素瘤患者中，12个月的辅助性 达拉非尼 曲美替尼与安慰剂（PBO）相比，无复发生存率（RFS）显著提高。在初步分析中，达拉非尼 曲美替尼与PBO的3年RFS率分别为58%
COMBI-i研究是一项随机、双盲、全球研究，评估了达拉非尼与曲美替尼联合PD-1抑制剂Spartalizumab三联方案一线治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者的疗效和安全性。COMBI-i研究共分三部分进行：第一部分为导入队列（n=9）；第二部分为生物标志物队列（n=27）；第三部分为Ⅲ期随机、双盲、安慰剂对照临床研究。
针对前两部分36例患者进行的疗效和安全性数据分析，结果显示，截至2019年8月19日，该联合治疗的客观缓解率（ORR）为78％（n = 28），其中16例为完全缓解（CR）、12例为部分缓解（PR）。中位缓解持续时间（DOR）目前尚未达到，2个月的DOR率为53.4％，中位无进展生存期（PFS）为22.7个月，24个月的PFS率为41.4％。安全性方面，不良事件与各研究药物的毒性一致，并未观察到新的安全事件。目前COMBI-i研究的第三部分，也就是Ⅲ期随机、双盲、安慰剂对照临床研究正在进行中，结果非常值得期待。
靶向药物BRAF抑制剂达拉非尼以及MEK抑制剂曲美替尼对于BRAF突变的黑色素瘤患者具有较高的总体缓解率，并且是目前的主要治疗手段，但是有发生耐药的可能，因此有必要探索新的联合治疗模式以进一步提高疗效。鉴于免疫治疗药物能够为起效的患者带来持续的缓解，因此免疫治疗与靶向治疗的联合作为黑色素瘤治疗的探索，能否进一步提高疗效，值得期待，而COMBI-i研究对此提供了最新证据。更多
依鲁替尼/伊布替尼可为CLL/SLL患者提供持久的缓解
伊布替尼（ 依鲁替尼 ）相比利妥昔单抗显著改善了中国R/R CLL/SLL患者的PFS。随着时间推移，缓解深度不断提高。较长时间的伊布替尼治疗中断可影响患者的生存结局。对一项纳入131例中国大陆复发难治（R/R）CLL/SLL患者的随机、开放标签、多中心、Ⅲ期研究
达拉非尼,曲美替尼
