2018年4月06日，FDA批准纳武利尤单抗联合伊匹单抗Yervoy治疗中或低风险未经治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者。这是伊匹单抗Yervoy的获批适应症之一。
疾病名称:肾癌 药品名称:伊匹单抗（ipilimumab） 文章类型:治疗效果
近些年来，大多数肾癌患者是由于健康查体时发现的无症状肾癌，这些患者占肾癌患者总数的50%～60%以上。这些患者到了中晚期才后悔不已。所以肾病要尽早诊断，对症治疗。那么得了肾癌该怎么办？有没有一种药物可以很好地缓解呢？下面就让我们一起来看看伊匹单抗Yervoy以及它的效果问题。
2018年4月06日，FDA批准纳武利尤单抗联合伊匹单抗Yervoy治疗中或低风险未经治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者。这是伊匹单抗Yervoy的获批适应症之一。
伊匹单抗Yervoy是一款CTLA-4抑制剂。CTLA-4（细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4）是一种白细胞分化抗原，是T细胞（胸腺依赖性淋巴细胞）上的一种跨膜受体，其作为免疫检查点起作用并下调免疫应答。CTLA-4通过与抗原细胞表面的受体结合，从而起到开关作用，终止免疫反应。而CTLA-4抑制剂通过抑制CTLA-4分子，则能使T细胞大量增殖、攻击肿瘤细胞。伊匹单抗Yervoy通过阻滞CTLA-4与B7分子配体结合，进而保障T细胞的活化和增殖，最终实现抗肿瘤作用。
下面我们来具体看看伊匹单抗Yervoy治疗肾癌的疗效是怎样的吧。
在Checkmate214这项III期研究中，纳入了初治的晚期肾细胞癌患者，随机接受①伊匹单抗Yervoy 3mg/kg 纳武单抗1mg/kg（n=425例）治疗4个周期（3周/次），序贯纳武单抗单药3mg/kg（2周/次）治疗；②舒尼替尼50mg/天。主要研究终点为根据IMDC评价的中高危人群的OS、PFS及ORR。
与舒尼替尼相比，伊匹单抗Yervoy 纳武单抗组的中位OS显著延长（无法评估vs 25.9m，HR：0.63，P＜0.001）。伊匹单抗Yervoy 纳武单抗的ORR为41.6%，高于舒尼替尼的26.5%（P＜0.001）。伊匹单抗Yervoy 纳武单抗的中位PFS延长了3.2个月（11.6m vs 8.4m），但未达到预设终点。研究也分析了249例低危患者的疗效，但免疫联合组的OS并未显示出优势（HR：1.45）。基于此研究，FDA批准伊匹单抗Yervoy联合纳武单抗一线治疗中高危晚期肾癌患者。
以上就是关于伊匹单抗Yervoy的治疗效果问题，希望可以帮到您。
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