研究者评估的ORR（客观缓解率）为54.6%，包括3.4%CR。DCR为85%。BICR评估ORR为49%，包括4%CR。BRAF突变的ORR及DCR分别为55%及79%。78%的患者出现了肿瘤负荷的减小。中位起效时间为2.8个月。
疾病名称:肾癌 药品名称:伊匹单抗（ipilimumab） 文章类型:治疗效果
2018年7月10日，FDA加速批准纳武利尤单抗（也叫做O药）联合Yervoy（伊匹单抗）治疗接受氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗后疾病进展的高度微卫星不稳定（MSI-H）/错配修复功能缺陷（dMMR）的成人或儿童（≥12岁）转移性结直肠癌（mCRC）患者。
伊匹单抗Yervoy对结直肠癌疗效如何呢？
在Checkmate142的II期研究中，纳入了119例MSI-H/dMMR（高度为微型不稳定/DNA错误修复缺失）的晚期结直肠癌患者，接受伊匹单抗Yervoy 1mg/kg O药3mg/kg治疗4个周期（3周/次），序贯O药单药3mg/kg。超过50%的患者既往接受过氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康及VEGF抑制剂治疗；既往治疗线数为1,2, ≥3的患者分别占23%，36%及40%。
研究者评估的ORR（客观缓解率）为54.6%，包括3.4%CR。DCR为85%。BICR评估ORR为49%，包括4%CR。BRAF突变的ORR及DCR分别为55%及79%。78%的患者出现了肿瘤负荷的减小。中位起效时间为2.8个月。中位DOR（缓解持续时间）未达到，有83%的患者反应持续时间超过了半年。PFS（无进展生存期）：中位PFS未达到，9个月及12个月的PFS率为76%及71%。OS（总生存期）：中位OS未达到，9个月及12个月的OS率为87%及85%。
由上述试验可见，伊匹单抗Yervoy治疗结直肠癌的效果显著，ORR（客观缓解率）为54.6%，有效延长患者的生存时长。
以上就是伊匹单抗Yervoy的治疗效果问题，希望可以帮到您。
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