研究者评估的ORR为54.6%，包括3.4%CR。DCR为85%。BICR评估ORR为49%，包括4%CR。BRAF突变的ORR及DCR分别为55%及79%。78%的患者出现了肿瘤负荷的减小。中位起效时间为2.8个月。
疾病名称:结直肠癌 药品名称:伊匹单抗（ipilimumab） 文章类型:治疗效果
结肠直肠癌（carcinoma of colon and rectum）胃肠道中常见的恶性肿瘤，早期症状不明显，随着癌肿的增大而表现排便习惯改变、便血、腹泻、腹泻与便秘交替、局部腹痛等症状，晚期则表现贫血、体重减轻等全身症状。易普利单抗Yervoy可以很好地缓解这种疾病。
易普利单抗Yervoy与纳武单抗联合治疗在氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康等药物治疗后进展的微卫星不稳定 (MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的转移性结直肠癌的成人和12岁或以上的儿童患者。易普利单抗Yervoy剂量为1mg/kg，静脉输注30分钟以上，紧接着输注纳武单抗，3mg/kg，静脉输注30分钟以上，两者需同日输注，每3周1次，持续4次或直到出现不可耐受的毒性反应或疾病进展。
很多患者会问易普利单抗Yervoy治疗结直肠癌疗效如何，现在让我们一起来看看。
在Checkmate142的II期研究中，纳入了119例MSI-H/dMMR（高度为微型不稳定/DNA错误修复缺失）的晚期结直肠癌患者，接受易普利单抗Yervoy 1mg/kg 纳武单抗3mg/kg治疗4个周期（3周/次），序贯纳武单抗单药3mg/kg。超过50%的患者既往接受过氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康及VEGF抑制剂治疗；既往治疗线数为1,2, ≥3的患者分别占23%，36%及40%。
研究者评估的ORR为54.6%，包括3.4%CR。DCR为85%。BICR评估ORR为49%，包括4%CR。BRAF突变的ORR及DCR分别为55%及79%。78%的患者出现了肿瘤负荷的减小。中位起效时间为2.8个月。中位DOR未达到，有83%的患者反应持续时间超过了半年。中位PFS未达到，9个月及12个月的PFS率为76%及71%。中位OS未达到，9个月及12个月的OS率为87%及85%。
基于此研究结果，FDA批准易普利单抗Yervoy与纳武单抗联合用于经氟尿嘧啶、奥沙利铂及伊立替康治疗进展后的年龄≥12岁MSI-H或dMMR转移性结直肠癌患者。
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