格列卫/伊马替尼辅助治疗的疗效
菲布力/非布司他的安全性和有效性
有效性: 非布司他 在2004年由日本帝人制药公司研发成功，先后在2008、2009年在欧盟和美国批准上市销售，规格包括40、80及120mg。其安全性与有效性不断得到临床研究的证实。多项实验都说明了非布司他相比别嘌醇具有更好地控制痛风患者尿酸水平的能力。安
随着胃肠道间质瘤诊出率不断升高,靶向抑制剂相关研究亟待开展。一项针对经外科手术治疗的93例中危胃间质瘤患者的回顾性分析，探讨了伊马替尼（格列卫）辅助治疗的疗效。研究显示，93例中危胃间质瘤患者均取得完整切除，术后42例患者(45%)接受伊马替尼辅助治疗，中位辅助治疗时间为12(6～72)个月。
80例患者(86%)获得有效随访，中位随访时间为46(6～120)个月，全组1、3、5年总体无复发生存率分别为100%、91.5%、88.5%。多因素分析结果显示，核分裂象(P＝0.040,RR＝6.078,95%CI：0.541～68.274)和中性粒细胞淋巴细胞比值(P＝0.036,RR＝6.102,95%CI：0.782～47.632)是影响本组中危胃间质瘤患者无复发生存率的独立因素。
对于核分裂象>2/50HPF且中性粒细胞淋巴细胞比值>2.3的中危胃间质瘤患者，服用伊马替尼辅助治疗可显著提高无复发生存率，改善预后。表明，核分裂象和中性粒细胞淋巴细胞比值是影响中危胃间质瘤患者预后的独立因素。对核分裂象>2/50HPF且中性粒细胞淋巴细胞比值>2.3的中危胃间质瘤患者需强调术后伊马替尼的辅助治疗。更多
菲布力/非布司他为中国痛风患者的个体化治疗提供了更多选择
今年6月22日，非布司他（商品名： 菲布力 ）正式在中国上市，有望解决这些问题。据老挝第一药房了解，非布司他已于2018年9月在中国获批，适用于痛风患者高尿酸血症的急性处理及长期治疗。 其剂型有20毫克和40毫克两种规格，其中20mg规格目前为中国市场所独
格列卫,伊马替尼
