FDA同意的恩考芬尼针对BRAF V600E突变的结直肠癌患者恩考芬尼最常见不良反应有哪些？
疾病名称:黑色素瘤 药品名称:恩考芬尼（Encorafenib） 文章类型:副作用
2018年6月27日,恩考芬尼（Braftovi，康奈非尼）和比米替尼这两药物同时取得美国食物药品管理局（FDA）同意上市,并指定用于经FDA同意的一种检测要领证明存在BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。2020年4月8日，美国FDA同意恩考芬尼（Braftovi，康奈非尼）联结西妥昔单抗用于二线医治BRAF V600E突变转移性结直肠癌（CRC）。这是FDA同意的首个针对BRAF V600E突变的结直肠癌患者的二线医治计划。
恩考芬尼最常见不良反应有哪些？
恩考芬尼(Braftovi，康奈非尼)联合比美替尼最常见的不良反应有：疲劳（43%）、恶心（41%）、腹泻（36%）、呕吐（30%）、腹痛（28%）、便秘（22%）、皮疹（22%）、视觉障碍（20%）、浆液性脉络膜视网膜病变/视网膜色素上皮脱离（20%）、出血（19%）、发热（18%）、头晕（15%）、周围性水肿（13%）、高血压（11%）。
恩考芬尼(Braftovi，康奈非尼)联合比美替尼最常见的3~4级不良反应有：高血压（6%）、发热（4%）、腹痛（4%）、疲劳（3%）、腹泻（3%）、头晕（3%）、浆液性脉络膜视网膜病变/视网膜色素上皮脱离（3%）、出血（3%）、呕吐（2%）、周围性水肿（1%）、皮疹（1%）。
以上就是恩考芬尼最常见不良反应，患者了解更多恩考芬尼的信息可以咨询老挝第一药房。
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