贝美替尼联合Braftovi（恩考芬尼，康奈非尼）最常见的3-4级不良事件发生在5%以上的患者中:γ-谷氨酰转移酶升高( 9% )、肌酸磷酸激酶升高( 7% )和高血压( 6% )。
疾病名称:黑色素瘤 药品名称:恩考芬尼（Encorafenib） 文章类型:服药指南
Braftovi（恩考芬尼，康奈非尼）是靶向黑色素瘤基因突变BRAF V600E及野生型BRAF和CRAF激酶的抑制药,形成可刺激激活肿瘤细胞繁殖的BRAF激酶。恩考芬尼联合比米替尼用药是靶向RAS/RAF/MEK/ERK通道的2种不同的激酶,在体外,对BRAF突变阳性细胞系,联合用药比单一用药具有更强的抗肿瘤增殖活性,对小鼠移植人黑色素瘤BRAF V600E 突变异种模型有更好的抗肿瘤增长作用。
Braftovi（恩考芬尼，康奈非尼）与比米替尼联合用药(以下简称两药联用)适用于治疗经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。恩考芬尼限用于治疗野生型BRAF黑色素瘤患者。
临床试验中贝美替尼联合Braftovi（恩考芬尼，康奈非尼）治疗，常见不良反应为疲劳43%，恶心41%，腹泻36%，呕吐30%，腹痛28%，便秘，皮疹22%，视力障碍，浆液性视网膜病变20%，出血19%，发热18%，头晕15%，外周水肿13%，高血压11%。
贝美替尼联合Braftovi（恩考芬尼，康奈非尼）最常见的3-4级不良事件发生在5%以上的患者中:γ-谷氨酰转移酶升高( 9% )、肌酸磷酸激酶升高( 7% )和高血压( 6% )。
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