恩考芬尼可治什么呢？美国食品药品管理局（FDA）批准恩考芬尼（Braftovi，康奈非尼）上市，并批准恩考非尼和比米替尼用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。
疾病名称:黑色素瘤 药品名称:恩考芬尼（Encorafenib） 文章类型:服药指南
恩考芬尼可治什么呢？美国食品药品管理局（FDA）批准恩考芬尼（Braftovi，康奈非尼）上市，并批准恩考非尼和比米替尼用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。
2014年12月，Array生物制药公司与诺华公司重新签署协议,收回比米替尼授权,并取得该公司的恩考非尼全球开发权,2018年6月27日贝美替尼联合恩考芬尼（Braftovi，康奈非尼）获批上市，目前还没有在国内上市，老挝第一药房是一家海外医疗服务公司，与国外药厂药房合作，可以直接为患者提供正规的购药渠道。更多恩考芬尼（Braftovi，康奈非尼）的药品信息，患者可以咨询老挝第一药房客服。
恩考芬尼（Braftovi，康奈非尼）是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。COLUMBUS是一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验。试验主要评估了贝美替尼联合恩考芬尼（Braftovi，康奈非尼）治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。试验结果显示：贝美替尼与恩考芬尼（Braftovi，康奈非尼）联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63％ VS 40％；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。
想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息，扫描下方二维码添加微信或点击咨询，7*24小时响应服务需求，服药指导，临床研究，报告解读，膳食指导；欢迎添加慢病顾问，一对一暖心咨询服务，我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。
