Regorafeni/瑞戈菲尼延长无进展生存期以及总生存期
如何改善塞瑞替尼(ceritinib)的胃肠道耐受性？
胃肠道AE是ALK抑制剂常见的类型，塞瑞替尼（ ceritinib ）导致的胃肠道AE主要是由于肠道中塞瑞替尼局部浓度过高，直接刺激胃肠道粘膜所导致。在ASCEND-8研究中，塞瑞替尼的给药剂量从750mg/d下调至450mg/d，同时通过随餐给药的方式提高塞瑞替尼的肠道吸
瑞戈菲尼（Regorafeni）及其活性代谢物抑制多个通路，包括RET, VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, KIT,PDGFR -α, PDGFR -β, FGFR1, FGFR2, TIE2, DDR2, Trk2A, Eph2A, RAF- 1, BRAF, BRAFV600E, SAP连K2, PTK5和Abl通路等等。在2012年和2013年，瑞戈菲尼（Regorafeni）已经被FDA分别批准于大肠癌和胃肠道间质瘤的治疗。
在无进展生存期和总生存期方面，瑞戈菲尼（Regorafeni）对平滑肌肉瘤，滑膜肉瘤以及其他软组织肉瘤都有提升作用，而对脂肪肉瘤却没有。瑞戈菲尼（Regorafeni）在除了脂肪肉瘤的其他几种软组织肉瘤中都起到了延长无进展生存期以及总生存期的作用。
类似于帕唑帕尼，此类靶向药在脂肪肉瘤中的作用不会特别的明显(FDA在批准帕唑帕尼针对软组织肉瘤的同时将脂肪肉瘤剔除在外了）。另外，在临床试验中，瑞戈菲尼（Regorafeni）在除脂肪肉瘤以外的软组织肉瘤中的作用于帕唑帕尼可以说是不相上下。添加微信：
Stivarga/瑞戈菲尼28天为一个周期
瑞格菲尼 是一个多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。包括VEGF受体1-3，KIT，PDGFR-alpha，PDGFR-beta，RET，FGFR1和2，TIE2，DDR2，TrkA，Eph2A，RAF-1，BRAF，BRAF-V600E，SAPK2，PTK5和Abl。
Regorafeni,瑞戈菲尼
