地舒单抗（狄诺塞麦）被批准的适应症是用于防止已扩散到骨的癌症所造成的骨相关事件。
疾病名称:骨转移 药品名称:地诺单抗（Xgeva） 文章类型:服药指南
2010年11月18日，地舒单抗（狄诺塞麦）被批准用于防止已扩散到骨的癌症所造成的骨相关事件。2013年6月13日，地舒单抗被批准用于治疗骨巨细胞瘤(GCTB)成年和青少年，一种罕见和通常非癌性肿瘤。
地舒单抗（狄诺塞麦）是一种RANK配体(RANKL)抑制剂，与现已获准的减少肿瘤骨骼并发症的药物作用机制不同。它是一种特异性靶向核因子-κB受体活化因子配体（RANKL）的完全人源化单克隆抗体（IgG2单抗），阻止RANKL和其受体物质结合，抑制破骨细胞活化和发展，减少骨吸收，增加骨密度。
地舒单抗是注射液，需要在上臂，上大腿，或腹部皮下注射120mg，每4周1次，当需要治疗或预防-低钙血症时，给予钙和维生素D。接受地舒单抗患者中最常见的不良反应（每例患者发生率大于或等于25%）是疲劳/虚弱，低磷酸盐血症，和恶心。
地舒单抗（狄诺塞麦）开始治疗前必须先纠正低钙血症。对于有易发生低钙血症和矿物质代谢失衡倾向患者（例如有甲状旁腺功能减退症史、甲状腺手术史、甲状旁腺手术史、营养不良、小肠切除、严重肾功能不全者），临床需密切监测其肌酐及矿物质水平，并指导该类患者关注低钙血症的症状和补充足量的钙剂和维生素D。
同时服用免疫抑制剂或免疫系统受损的患者发生严重感染的风险可能会增加，医师在给该类患者处方地舒单抗前需充分考虑效益-风险比。对于使用地舒单抗发生严重感染者，医师应评估继续使用的需要。
以上就是地舒单抗的适用的病症，希望对您有所帮助。
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