来那替尼(Nerlynx)的腹泻和肝脏毒性不可回避
Niraparib/Zejula适应症有哪些？
2017年，美国FDA批准TESARO公司的 Zejula （Niraparib）用于复发性上皮性卵巢，输卵管或原发性腹膜癌的成年患者的维持治疗（旨在延缓癌症生长），相对于铂类化疗其肿瘤完全或部分收缩（完全或部分反应）。也成为首个也是唯一一个获批的用于复发性卵巢癌
来那替尼（Nerlynx）是一种口服、不可逆、泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑制ErbB1和ErbB2。FDA批准该药后，为早期、HER2阳性、标准曲妥珠辅助治疗后、存在高危风险的乳腺癌患者的强化治疗提供了新的选择。在这里，如何更为精准的筛选获益患者显得尤为重要，因为该药的腹泻及肝脏毒性是不能回避的。
腹泻对于患者的生活质量会产生很大影响。单纯临床风险评估是否满足筛选患者的需求，已有研究报道临床风险评估与基因风险评估存在差别，如何更精准的鉴定高风险患者以筛选出获益人群值得进一步研究。HER2阳性乳腺癌的辅助治疗对患者重大，现在在完成初始治疗后，患者又有了远离复发风险的新选择。
据Medscape调查，88%的医生都表示会为HER2阳性乳腺癌患者推荐使用来那替尼。来那替尼仿制药由老挝东盟制药生产，规格和成分与来那替尼原研药一样，包括用法用量，不过东盟版来那替尼价格要比国内便宜很多，可以说是性价比非常的高，也因此，患者大部分患者都是吃东盟版来那替尼。更多
色瑞替尼/塞瑞替尼依从性高吗？
二代ALK抑制剂塞瑞替尼（ 色瑞替尼 ）在ALK阳性NSCLC的全程管理中发挥着日益重要的作用。ASCEND-8研究明确了塞瑞替尼的最佳用药剂量为450mg/d随餐服用，在临床工作中，这一剂量调整为患者带来了疗效及安全性的双重获益。对于临床棘手的脑转移以及处于探
来那替尼,Nerlynx
