本妥昔单抗（brentuximab vedotin）目前在国内还未获批上市，也还未进入医保，所以患者想要在国内购药、依靠医保报销降低自费费用的愿望当前是实现不了了。但是随着时间的不断推进，相信在不久之后，本妥昔单抗也会在国内上市并进入医保。
疾病名称:淋巴瘤 药品名称:本妥昔单抗（Adcetris） 文章类型:药品价格
本妥昔单抗（brentuximab vedotin）目前在国内还未获批上市，也还未进入医保，所以患者想要在国内购药、依靠医保报销降低自费费用的愿望当前是实现不了了。但是随着时间的不断推进，相信在不久之后，本妥昔单抗也会在国内上市并进入医保。
基于I期研究结果，2011年，Younes A等进行了一项重要的Ⅱ期研究(SG035—0003)，使用SGN-35治疗ASCT失败后复发难治HL，药物剂量为1.8mg，静脉滴注，3周/次，最长达16周。
SGN-35中位治疗9个疗程(范围1～16次)，95％(97/02)患者出现不同程度的肿瘤消退，0RR为75％(76/102)，CR为34％(35/102)，且疗效反应较为迅速，中位起效和获得完全缓解时间分别为5.7周和12周，中位缓解持续时间(DOR)为20.5个月，接近2年，中位无进展生存(PFS)为5.8个月，疗效振奋。完全缓解(CR)、部分缓解(PR)和疾病稳定(SD)患者的中位PFS分别是21.7、5.1和3.5个月，CR患者获益最大，随访1年中位0S仍未达到，预计1年OS为89％。
该研究中5例患者在SGN-35后接受了异基因造血干细胞移植并获得完全缓解，总体结果令人鼓舞。此外，本妥昔单抗在治疗系统性间变性大细胞淋巴瘤领域也有着显著的疗效。
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