在接受格列卫（Gleevec）治疗且可完整评估细胞遗传学缓解情况的304例患者中，发生主要细胞遗传学缓解患者预估的10年生存率为91.1%，而12个月仍未出现主要细胞遗传学缓解的患者，预估的10年生存率为85.3%。
疾病名称:白血病 药品名称:格列卫（Imatinib） 文章类型:治疗效果
格列卫（Gleevec），又称伊马替尼。格列卫（Gleevec）最早获批用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph CML)的慢性期、加速期或急变期的成人患者。那么格列卫（Gleevec）治疗白血病的效果怎么样呢？下面我们一起来了解一下。
在格列卫（Gleevec）I期和III期研究中，格列卫（Gleevec）都表现出了卓越疗效，同时随着临床研究的不断推进，目前格列卫（Gleevec）已成为CML治疗的一线标准。格列卫（Gleevec）治疗初诊CML随机对照研究的10年余随访结果显示，格列卫（Gleevec）治疗持续有效，且毒性事件未随使用时间增长而叠加。
研究共入组16个国家177所医疗中心1106例患者，两个治疗组各入组553例。中位随访10.9年。格列卫（Gleevec）组一线治疗的患者中，9.3%出现严重不良反应（最常见的为腹痛，发生率为0.7%）。格列卫（Gleevec）组治疗第1年，39例患者发生心脏的严重不良事件，62例患者发生第二原发肿瘤（良性或恶性）。分析显示，治疗5年后，并未观察到任何新不良事件发生。
格列卫（Gleevec）组与（干扰素α＋阿糖胞苷）组疾病进展绝大多数发生于最初4年（前4年中，格列卫（Gleevec）组34/38，阿糖胞苷组64/71）。Sokal评分高的患者较评分中等及低的患者10年OS率显著更低。初始使用格列卫（Gleevec）与先使用干扰素α＋阿糖胞苷后转入伊马替尼（Gleevec）组患者死亡风险比为0.74。发生主要细胞遗传学缓解（完全缓解＋部分缓解）的中位时间为3.0个月。发生完全细胞遗传学缓解的中位时间为5.8个月。在接受格列卫（Gleevec）治疗且可完整评估细胞遗传学缓解情况的304例患者中，发生主要细胞遗传学缓解患者预估的10年生存率为91.1%，而12个月仍未出现主要细胞遗传学缓解的患者，预估的10年生存率为85.3%。
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