以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的格列卫（Gleevec）治疗白血病的效果，综上所述，格列卫（Gleevec）的效果还是很不错的，患者可以咨询老挝第一药房放心购买。
疾病名称:白血病 药品名称:格列卫（Imatinib） 文章类型:治疗效果
格列卫（Gleevec），商品名称伊马替尼，是诺华制药推出的第一个TKI类CML治疗药物，那格列卫（Gleevec）治疗白血病的效果如何？下面我们一起来看一下它的临床研究。
在格列卫（Gleevec）I期和III期研究中，格列卫（Gleevec）都表现出了卓越疗效，同时随着临床研究的不断推进，目前格列卫（Gleevec）已成为CML治疗的一线标准。格列卫（Gleevec）治疗初诊CML随机对照研究的10年余随访结果显示，格列卫（Gleevec）治疗持续有效，且毒性事件未随使用时间增长而叠加。研究共入组16个国家177所医疗中心1106例患者，两个治疗组各入组553例。中位随访10.9年。格列卫（Gleevec）组一线治疗的患者中，9.3%出现严重不良反应（最常见的为腹痛，发生率为0.7%）。格列卫（Gleevec）组治疗第1年，39例患者发生心脏的严重不良事件，62例患者发生第二原发肿瘤（良性或恶性）。分析显示，治疗5年后，并未观察到任何新不良事件发生。
格列卫（Gleevec）组与（干扰素α＋阿糖胞苷）组疾病进展绝大多数发生于最初4年（前4年中，格列卫（Gleevec）组34/38，阿糖胞苷组64/71）。Sokal评分高的患者较评分中等及低的患者10年OS率显著更低。初始使用格列卫（Gleevec）与先使用干扰素α＋阿糖胞苷后转入伊马替尼组患者死亡风险比为0.74。发生主要细胞遗传学缓解（完全缓解＋部分缓解）的中位时间为3.0个月。发生完全细胞遗传学缓解的中位时间为5.8个月。在接受格列卫（Gleevec）治疗且可完整评估细胞遗传学缓解情况的304例患者中，发生主要细胞遗传学缓解患者预估的10年生存率为91.1%，而12个月仍未出现主要细胞遗传学缓解的患者，预估的10年生存率为85.3%。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的格列卫（Gleevec）治疗白血病的效果，综上所述，格列卫（Gleevec）的效果还是很不错的，患者可以咨询老挝第一药房放心购买。
想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息，扫描下方二维码添加微信或点击咨询，7*24小时响应服务需求，服药指导，临床研究，报告解读，膳食指导；欢迎添加慢病顾问，一对一暖心咨询服务，我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。
