格列卫/伊马替尼辅助治疗高危胃肠道间质瘤
伊马替尼(Imatinib)在KIT外显子9突变GIST患者中的作用
KIT外显子9（Ex9）突变的胃肠道间质瘤（GIST）约占所有新诊断病例的10%。在转移环境中，Ex9突变的GIST患者受益于较高剂量的伊马替尼（ Imatinib ）（800 mg/d vs标准400 mg/d）。在这种分子亚群中，在佐剂环境中使用更高剂量的伊马替尼的额外疗效尚未得
伊马替尼（格列卫）可提高可手术胃肠道间质瘤（GIST）患者术后无复发生存率（RFS）。由于伊马替尼只在3个大型随机试验中的一个试验中改善了OS，而且在本试验（SSGXVIII/AIO；NCT 00116935）中，OS的统计显著性仍处于临界状态，因此总体生存率（OS）是否改善尚不确定。本分析的目的是评估参与SSGXVIII/AIO试验的患者的长期OS。
SSGXVIII/AIO是一项开放性、随机（1:1）多中心3期试验。在2004年2月至2008年9月期间，共有400名患者因GIST接受了宏观完整手术，根据修改后的美国国立卫生研究院共识标准，估计复发风险较高。伊马替尼计划在术后12个月或36个月口服400mg/d。这些患者计划在研究开始后随访10年。定期进行腹部成像。主要终点是RFS；次要目标包括OS和治疗安全性。中位随访时间为119个月。在治疗人群中，记录到194例RFS事件和96例OS事件。
36月组，5年和10年RFS分别为71.4%和52.5%，12月组分别为53.0%和41.8%（HR 0.66，95%CI0.49-0.87；P=.003）。36月组5年和10年OS率分别为92.0%和79.0%，12月组分别为85.5%和65.3%（HR 0.55，95%CI 0.37-0.83；P=0.004）。在有效人群中，排除了15名在中心病理检查中没有GIST的患者和24名在手术中切除的腹腔内转移瘤患者，36月组10年生存率为81.6%，12月组为66.8%（HR，0.50，95%CI 0.32-0.80；P=0.003）。未检测到新的安全信号。结论：与1年治疗相比，伊马替尼3年治疗可避免约50%的术后随访。更多
Niraparib/尼拉帕利非常的昂贵
尼拉帕利（ Niraparib ）用于维持治疗对基于铂类化疗产生完全或部分缓解的不管是BRCA和HRD是否阳性的复发性晚期卵巢癌患者，尼拉帕利（Niraparib）也用于后线治疗接受过3种或以上化疗药物治疗的同源重组修复缺陷（HRD）阳性的晚期卵巢癌、输卵管癌、原发
格列卫,伊马替尼
