通常情况下，brentuximab vedotin的建议剂量为1.8mg/kg，最高剂量不超过180mg，静脉输注应超过30min，每三周一次。
疾病名称:淋巴瘤 药品名称:本妥昔单抗（Adcetris） 文章类型:服药指南
brentuximab vedotin（本妥昔单抗）自从被应用到淋巴瘤的治疗中，就发挥着重要的价值与疗效。为了确保该药物使用的疗效，患者应掌握其具体的用法和用量，以此才能够避免因用药不当所带来的一系列不良反应及严重事件。
通常情况下，brentuximab vedotin的建议剂量为1.8mg/kg，最高剂量不超过180mg，静脉输注应超过30min，每三周一次。
对于有轻度肝脏损伤（Child-PughA）的患者而言，其在用药时应降低剂量至1.2mg/kg，最高剂量不超过120mg。
对于有中度肝脏损伤或严重（Child-Pugh B或C）或严重肾损伤（肌酐清除率<30ml/min）的患者，其应尽可能地避免使用该药品。
最后，对于曾行自体干细胞移植巩固治疗的患者，其应在恢复后或治疗4-6周后再接受该药的持续治疗。
此外，对于孕妇及哺乳期妇女群体而言，由于该药物是否会排泄在乳汁里还未得到证实，而其他很多药物都会被排泄在乳汁内，再加上哺乳婴儿来自brentuximab vedotin严重不良反应的潜能，所以为了保险起见，孕妇及宝妈最好做出决策是否终止哺乳或终止药物。
对于老年群体来说，brentuximab vedotin临床试验中未包括足够数量年龄65和以上的患者，而且目前也无法确定其与较年轻患者反应是否存在不同，再加上该药物的安全性在老年人群体中应用的安全性和疗效尚未确定，所以老年人还需结合医生的专业建议考虑是否使用该药物。
对于儿童群体来说，目前尚未确定brentuximab vedotin在儿童人群中的安全性和有效性。因此，儿童同样需要结合医生的专业建议考虑是否使用该药物。
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