不适合手术的局部晚期基底细胞癌患者的客观缓解率为 60.3%，中位缓解持续时间为 26.2 个月，中位总生存期为 33.4 个月，无进展生存期中位值为12.9 个月。
疾病名称:基底细胞癌 药品名称:维莫德吉（Erivedge） 文章类型:治疗效果
FDA已经批准Roche公司一种治疗基底细胞癌的新药维莫德吉（Erivedge），用于治疗无法开刀或使用化疗的癌症晚期患者，及癌细胞已经扩散到其他身体器官的病人。这是有史以来第一个被批准治疗基底细胞癌的药物。
维莫德吉（Erivedge）是一种Hedgehog通路抑制剂。通过抑制Hedgehog 路径来发挥作用，这种路径在大多数基底细胞瘤中活性很高。维莫德吉（Erivedge）的药效和安全性在一个多中心临床试验中得到了验证，共招募了96名晚期及转移性基底细胞瘤患者。临床研究的初级终末点主要针对客观应答率（ORR）和经过维莫德吉（Erivedge）治疗后的患者癌变减少比例。转移性基底细胞瘤患者接受维莫德吉（Erivedge）治疗后，30%有部分应答，43%的局部晚期患者完全或是部分应答。
在一则临床数据中，研究人员测试了靶向药维莫德吉（Erivedge）在在不适合手术的局部晚期基底细胞癌 (laBCC) 患者身上及转移性基底细胞癌 (mBCC) 患者身上的疗效，并对这96名患者每天口服 150mg 维莫德吉（Erivedge）的治疗结果进行了评价。
调查结果显示：转移性基底细胞癌患者的客观缓解率为 48.5%，中位缓解持续时间为 14.8 个月，无进展生存期中位值为 9.3 个月。不适合手术的局部晚期基底细胞癌患者的客观缓解率为 60.3%，中位缓解持续时间为 26.2 个月，中位总生存期为 33.4 个月，无进展生存期中位值为12.9 个月。
新一代靶向药，由罗氏研发生产维莫德吉（Erivedge）被批准用于不能手术或放疗的局部晚期皮肤基底细胞癌患者和肿瘤已转移的患者，而且这是一种具有选择性Hedgehog信号通路的新型口服类药物，维莫德吉（Erivedge）已经由FDA批准用于治疗基底细胞癌，维莫德吉（Erivedge）是有史以来第一个被批准治疗基底细胞癌的药物，所以这就更加证明了药品的有效性。
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