服用凡瑞克1-10％的不良反应包括： 鼻塞（6％）、心悸（5％）、便秘（4％）、呼吸困难（4％）、潮红（4％）、腹痛（3％）、鼻咽炎（3％）、鼻窦炎（3％）。 服用凡瑞克上市后报告的不良反应包括：
疾病名称:肺动脉高压 药品名称:安立生坦（Ambrisentan） 文章类型:副作用
凡瑞克（别名Ambrisentan）适用于肺动脉高压的的治疗，那么，服用凡瑞克常见不良反应是什么？
服用凡瑞克> 10％的不良反应包括：周围水肿（17％），头痛（15％）。
服用凡瑞克1-10％的不良反应包括：
鼻塞（6％）、心悸（5％）、便秘（4％）、呼吸困难（4％）、潮红（4％）、腹痛（3％）、鼻咽炎（3％）、鼻窦炎（3％）。
服用凡瑞克上市后报告的不良反应包括：
贫血、头晕、疲劳、液体保留、心力衰竭（与液体潴留有关）、恶心、呕吐、肝转氨酶升高（ALT，AST）、过敏症（如血管神经性水肿，皮疹）、症状性低血压、肝毒性、肝功能衰竭。
凡瑞克严重不良反应包括：
潜在的肝脏损害
应用内皮素受体拮抗剂（ERAs）可见肝酶升高。因此在开始凡瑞克（别名Ambrisentan）治疗前应监测肝功能。如果转氨酶（谷丙转氨酶，ALT 或谷草转氨酶，AST）大于正常值上限的3 倍，则不推荐使用凡瑞克。
血液学改变
在应用包括凡瑞克后曾观察到血红蛋白浓度及红细胞压积下降，也有一些导致贫血，有时需要输血的情况出现。这些指标的下降出现在开始凡瑞克治疗后的前几周，之后则保持稳定。
在为期 12 周的安慰剂对照研究中，接受凡瑞克（别名Ambrisentan）治疗的患者在治疗结束时的血红蛋白与基线时相比平均下降 0.8g/dL。在 3 期关键临床研究的长期开放延长研究，为期4 年凡瑞克治疗期间，血红蛋白浓度与基线时相比平均下降 0.9 ~ 1.2 g/dL。
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