达拉非尼和曲美替尼联合方案的安全性得到验证

达拉非尼和曲美替尼联合方案的安全性得到验证

依维莫司/everolimus制剂与规格

  依维莫司( everolimus )制剂与规格:片剂:2.5mg、5mg、10mg,适应证:无法手术切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的、进展期非功能性胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤成人患者。合理用药要点:1.本品的推荐剂量为10mg每日一次口服给药,在每天同一时间

  众所周知,中国黑色素瘤患者是相对特殊的一个群体,因为亚型分布与基因背景与西方人群均有所不同。有研究表明,与化疗相比,达拉非尼 曲美替尼联合方案有效率能够提高近12倍,疗效维持时间延长约8倍;与BRAF抑制剂单药相比,疾病控制率和无进展生存期也显著提高。我们期待达拉非尼和曲美替尼尽早登陆中国,为中国晚期BRAF突变黑色素瘤患者带来新的希望。

  此外,达拉非尼 曲美替尼联合方案已经在国外获批黑色素瘤辅助治疗适应证,为Ⅲ期黑色素瘤患者提供治愈可能。我们希望达拉非尼 曲美替尼的联合方案能在中国尽早获批辅助治疗适应证,为患者带来更多获益。BRAF抑制剂单药治疗的安全性是许多医生和患者需要担忧的问题,如光敏感、皮肤恶性肿瘤等。

  而达拉非尼 曲美替尼联合方案能够显著改善安全性。不管在既往的国际多中心研究COMBI-v/d中,还是在我们的亚洲人群注册研究中,达拉非尼联合曲美替尼整体安全性良好,一些特异性的不良反应,如发热、葡萄膜炎、心肌病等,也是可控、可管理的,不影响患者的后续治疗和生活质量。总体看来,达拉非尼 曲美替尼联合方案的安全性可靠。更多

依维莫司/everolimus治疗乳腺癌吗?

  最近的研究就比较了依维莫司( Everolimus )、氟维司群(Fulvestrant)、Vistusertib等mTOR抑制剂联合应用对患者的疗效,发现依维莫司 氟维司群能够延长患者的PFS。研究发表在《JAMA Oncology》。这项2期临床MANTA研究共纳入了来自9个国家的333名平均年

达拉非尼,曲美替尼

孟加拉珠峰奥希替尼如何购买

孟加拉珠峰制药是一家新成立的大型仿制药公司,有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。孟加拉珠峰奥希替尼可有效且选择性地抑制EGFR TKI致敏性和T790M耐药性突变,目前被批准用于手术无法治愈的或复发性EGFR突变的非小细胞肺癌(一线治疗)。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼该如何购买呢?

孟加拉珠峰奥希替尼纳入医保了吗

奥希替尼是应对T790M突变的高效应对方案,如果使用第一代靶向药物出现进展后,组织液中发现T790M突变,就可以用奥希替尼。奥希替尼真对第一二代靶向药物耐药后的效果很明显。那么奥西替尼原药价格如此昂贵的前提下有没有进入医保呢?接下来小编就给大家普及一下奥希替尼以及它的医保相关内容。

孟加拉珠峰奥希替尼哪里能买到

珠峰制药是一家孟加拉的仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力,开发商业化的新型变革药物疗法。 公司不断完善自我,志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。孟加拉珠峰有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。治疗肺癌的奥希替尼就是其中被仿制的药品之一。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼哪里能买到呢?