达拉非尼和曲美替尼联合方案的安全性得到验证
依维莫司/everolimus制剂与规格
依维莫司（ everolimus ）制剂与规格：片剂：2.5mg、5mg、10mg，适应证：无法手术切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的、进展期非功能性胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤成人患者。合理用药要点：1.本品的推荐剂量为10mg每日一次口服给药，在每天同一时间
众所周知，中国黑色素瘤患者是相对特殊的一个群体，因为亚型分布与基因背景与西方人群均有所不同。有研究表明，与化疗相比，达拉非尼 曲美替尼联合方案有效率能够提高近12倍，疗效维持时间延长约8倍；与BRAF抑制剂单药相比，疾病控制率和无进展生存期也显著提高。我们期待达拉非尼和曲美替尼尽早登陆中国，为中国晚期BRAF突变黑色素瘤患者带来新的希望。
此外，达拉非尼 曲美替尼联合方案已经在国外获批黑色素瘤辅助治疗适应证，为Ⅲ期黑色素瘤患者提供治愈可能。我们希望达拉非尼 曲美替尼的联合方案能在中国尽早获批辅助治疗适应证，为患者带来更多获益。BRAF抑制剂单药治疗的安全性是许多医生和患者需要担忧的问题，如光敏感、皮肤恶性肿瘤等。
而达拉非尼 曲美替尼联合方案能够显著改善安全性。不管在既往的国际多中心研究COMBI-v/d中，还是在我们的亚洲人群注册研究中，达拉非尼联合曲美替尼整体安全性良好，一些特异性的不良反应，如发热、葡萄膜炎、心肌病等，也是可控、可管理的，不影响患者的后续治疗和生活质量。总体看来，达拉非尼 曲美替尼联合方案的安全性可靠。更多
依维莫司/everolimus治疗乳腺癌吗？
最近的研究就比较了依维莫司（ Everolimus ）、氟维司群（Fulvestrant）、Vistusertib等mTOR抑制剂联合应用对患者的疗效，发现依维莫司 氟维司群能够延长患者的PFS。研究发表在《JAMA Oncology》。这项2期临床MANTA研究共纳入了来自9个国家的333名平均年
达拉非尼,曲美替尼
