在利妥昔单抗中加入万珂（硼替佐米,VELCADE）的中位无进展生存期（PFS）与单独使用利妥昔单抗相比进步了1.8个月（HR=0.822，P=0.039）。在基于与外部顾问和美国食品和药物管理局（FDA）的讨论而进行的进一步评估后，该公司已作出撤回申请的商业决定
疾病名称:乳腺癌 药品名称:万珂（硼替佐米） 文章类型:治疗效果
万珂（硼替佐米,VELCADE）是哺乳动物细胞中26S蛋白酶体糜蛋白酶样活性的可逆抑制剂。FDA于2006年批准万珂（硼替佐米,VELCADE）用于复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）的治疗。并且用于治疗之前接受过至少一个疗程外套细胞淋巴瘤治疗的患者。万珂（硼替佐米,VELCADE）治疗非霍奇金淋巴瘤的临床开发计划包括正在对以前未经过治疗的外套细胞淋巴瘤和弥漫型巨B细胞淋巴瘤进行的试验。
LYM-3001中心临床试验的发现于2010年美国血液病学协会的会议上公布并且于2011年7月发表在《Lancet Oncology》上。在利妥昔单抗中加入万珂（硼替佐米,VELCADE）的中位无进展生存期（PFS）与单独使用利妥昔单抗相比进步了1.8个月（HR=0.822，P=0.039）。在基于与外部顾问和美国食品和药物管理局（FDA）的讨论而进行的进一步评估后，该公司已作出撤回申请的商业决定。LYM-3001试验让676名复发性滤泡淋巴瘤患者随机接受万珂（硼替佐米,VELCADE）加利妥昔单抗治疗或单独使用利妥昔单抗治疗。试验的主要疗效指标是无进展生存期。3级或3级以上患者的最常见不良事件为嗜中性白血球减少症（11％万珂（硼替佐米,VELCADE）–利妥昔单抗接受者，4％利妥昔单抗接受者）、感染（分别为11％和4％），腹泻（分别为7％和0％）和带状疱疹（分别为4％和<1％）、恶心或呕吐（分别为3％和<1％）和血小板减少（分别为3％和<1％）。可以看出，用万珂（硼替佐米,VELCADE）绝对是一个正确明智的选择，多项研究和试验都表明万珂（硼替佐米,VELCADE）能明确改善淋巴瘤患者的预后，对于复发患者，能提高CR率，延长患者的生存期，提高患者的生存质量。
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