坦罗莫司（坦西莫司）是一款用来治疗晚期肾癌患者的药物，由美国惠氏公司研发而成，将其用来治疗晚期肾癌细胞癌可取得明显的效果，患者的生活质量也会得到不同程度的改善。
疾病名称:肾癌 药品名称:坦罗莫司（Temsirolimus） 文章类型:治疗效果
坦罗莫司（坦西莫司）是一款用来治疗晚期肾癌患者的药物，由美国惠氏公司研发而成，将其用来治疗晚期肾癌细胞癌可取得明显的效果，患者的生活质量也会得到不同程度的改善。
Global Advanced Renal Cell Carcinoma(ARCC)试验是一个开放式多中心I期临床研究,有626例初治高危的转移性肾癌人组，随机分为3组:坦罗莫司15mg/周静注组、干扰素α(Interferon-α,IFN-αx)300万U(逐渐加量至18万U)每周三次皮下注射组及坦罗莫司15mg/周静注加IFN-α 600万U每周三次皮下注射组。主要终点是三组的总生存期。
2组患者至少具有下列6个不良预后因子中的3项:①ECOG评分大于0或1分时。②LDH水平超过15倍正常值上限。③调整血清钙超过10mg/dL。④血红蛋白水平低于正常值下限的。⑤从最初诊断时到开始免疫或化学治疗少于一年的。⑥多器官转移。74%为高危组患者,26%为中危组患者。
研究结果显示：坦罗莫司药组与IFN-α单药组相比患者具有更长的总生存期(overall survival , OS)(死亡风险比(HR)为0.73; 95%CI为[0.58~0.92],P=0.008))和无进展生存期(progression-free survival,PFS)(P<0.001)。联合治疗组与干扰素-α单药组比较OS延长差异不显著(HR:0.96 , 95%CI [0.76~1.20],P=0.70)。干扰素-α组、坦罗莫司组和联合治疗组的中位生存期分别为7.3月(95%CI为[6.1~8.8])、10.9月(95%CI为[8.6~12.7])和8.4月(95%CI为[6.6~10.3]) ;3组的客观反应率分别为4.8%、8.6%和8.1%。
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