1）在一项Ⅲ期多中心随机对照试验中，750例初治的晚期肾细胞癌患者随机接受舒尼替尼（索坦）或IFN-α一线治疗。结果为舒尼替尼（索坦）的无进展生存期为11.5个月，对照组为6.2个月。
疾病名称:肾癌 药品名称:舒尼替尼（索坦） 文章类型:治疗效果
舒尼替尼（索坦）是多靶点靶向药，其为胶囊剂，内容物为黄色至橙色的颗粒，可以用于多种癌症的治疗。舒尼替尼（索坦）在治疗期间，不会对正常细胞受到损伤，所以治疗的时候，不会有明显副作用出现。那么，舒尼替尼（索坦）治疗肾癌效果怎样？
舒尼替尼（索坦）晚期肾细胞癌：
（1）在一项Ⅲ期多中心随机对照试验中，750例初治的晚期肾细胞癌患者随机接受舒尼替尼（索坦）或IFN-α一线治疗。结果为舒尼替尼（索坦）的无进展生存期为11.5个月，对照组为6.2个月。舒尼替尼（索坦）的总体疗效为24.8%，而对照组为4.9%。评估表明舒尼替尼（索坦）治疗效果明显优于IFN-α。
（2）S-TRAC试验纳入了615例肾细胞癌肾病切除术后存在高复发风险的患者。研究人员将患者分成两组，随机分配至接受舒尼替尼（索坦）或安慰剂，舒尼替尼（索坦）组的中位无病生存期（DFS）为6.8年，相较之下接受安慰剂组的中位无病生存期为5.6年。证明舒尼替尼（索坦）对肾细胞癌术后疗效显著。
舒尼替尼（索坦）用法用量：
（1）胃肠间质瘤及肾细胞癌：推荐剂量为每日一次口服50mg，治疗4周，接着停药2周，连同食物或者单独使用。
（2）胰腺神经内分泌肿瘤(pNET):：推荐剂量是37.5mg，每日一次口服，连续每日一次，没有停药周期。根据患者的情况和耐受性，建议剂量中断和/或剂量改变以12.5 mg为单位进行增量或减量。胰腺神经内分泌肿瘤患者最大剂量为每天50mg。
2006年1月，美国辉瑞制药有限公司生产的舒尼替尼（索坦）成功通过了美国FDA认证，2007年舒尼替尼（索坦）在中国上市，品牌名称为索坦。舒尼替尼（索坦）能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶，抑制受体酪氨酸激酶被认为可经阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给，同时具有杀死肿瘤细胞活性的作用，即舒尼替尼（索坦）结合了中止向肿瘤细胞供应血液的抗血管形成和直接攻击肿瘤细胞的抗肿瘤这两种作用机制。
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