自 2004 年首次获批上市以来，安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）已先后在美国、欧洲、中国等全球多个国家和地区获批，用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌等 10 多种肿瘤的一线治疗，其疗效及安全性已得到多项临床试验的证实。
疾病名称:肺癌 药品名称:安维汀（贝伐珠单抗） 文章类型:服药指南
安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）是一种重组的人源化单克隆 IgG 抗体, 可以特异性的与 VEGF 结合, 阻断 VEGF 和其受体的结合, 从而减少新生血管生成, 诱导现有血管的退化, 从而抑制肿瘤生长。NCCN 指南推荐安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）/卡铂/培美曲塞和安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）/顺铂/培美曲塞联合等治疗方案用于晚期非鳞非小细胞肺癌的一线全身治疗方案。对于转移性结肠癌，也有多种安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）联合治疗方案推荐，包括：XELOX 安维汀（贝伐珠单抗,Avastin），FOLFOX 安维汀（贝伐珠单抗,Avastin），FOLFIRI 安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）等。抗肿瘤血管生成是一种重要的靶向治疗策略，恶性肿瘤与新生血管会伴随生长，新生血管使得肿瘤快速生长与播散成为现实，新生血管不仅有血管内皮生长因子（VEGF）信号通路，目前研究发现还有成纤维细胞生长因子受体（FGFR）以及血小板衍生生长因子受体（PDGFR）等信号通路，其均在肿瘤的发生发展及转移中起到一定作用。目前抗血管生成药物的机理主要是抑制血管生成、调控肿瘤微环境，使从单一打击肿瘤细胞转变成全方位控制肿瘤生长，这种治疗方式改变了传统的抗癌模式，也推动了多学科个体化治疗的发展。
自从安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）作为第一个抗血管生成药物研发成功并用于临床，目前已有三类研制成功并获批的血管靶向药物，给众多患者带来了新的治疗选择，开辟了肿瘤治疗的全新格局。在传统化疗方案的基础上，联合安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）的治疗能显著延缓疾病进展，延长生存期。自 2004 年首次获批上市以来，安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）已先后在美国、欧洲、中国等全球多个国家和地区获批，用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌等 10 多种肿瘤的一线治疗，其疗效及安全性已得到多项临床试验的证实。2017 年，安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）进入国家医保目录后可及性大大提高，为更多的患者带来了显著的生存获益并极大地改善了患者的生活和治疗状况。
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