1、神经系统问题，一旦您出现任何不良反应，说话困难，头晕，协调问题，刺痛，麻木或手脚烧灼感等症状，请告诉您的医务人员主治医生有可能会暂时停止治疗，降低剂量或永久停止使用拉罗替尼（LOXO101）。
疾病名称:乳腺癌 药品名称:拉罗替尼（LOXO101） 文章类型:服药指南
2018年11月，拉罗替尼（LOXO101）在美国获得了全球首个批准，用于治疗患有NTRK基因融合但无已知获得性耐药突变，转移或手术切除可能导致严重发病的实体瘤的成年和小儿患者，并且没有令人满意的替代疗法或在治疗后取得了进展。2019年9月，拉罗替尼（LOXO101）获批在欧洲上市。那么，用拉罗替尼（LOXO101）治疗时需要注意什么？
1、神经系统问题，一旦您出现任何不良反应，说话困难，头晕，协调问题，刺痛，麻木或手脚烧灼感等症状，请告诉您的医务人员主治医生有可能会暂时停止治疗，降低剂量或永久停止使用拉罗替尼（LOXO101）。
2、肝脏问题，您的主治医生将进行血液检查以检查治疗过程中的肝功能。一旦您出现肝脏问题，包括：食欲减退，恶心或呕吐，或胃部右上方疼痛。暂时停止治疗，降低剂量或永久停止。
3、怀孕或计划怀孕，拉罗替尼（LOXO101）有可能回伤害未出生的婴儿，治疗期间不应该怀孕。女性应在治疗过程中和最终给药后至少一周内使用有效的避孕措施。
4、母乳喂养，目前尚不清楚拉罗替尼（LOXO101）是否会进入您的母乳。治疗过程中和最后一次给药后一周内不要母乳喂养。
5、告诉您的医护人员您使用的所有药物，包括处方药和非处方药，维生素和草药补充剂。某些其他药物有可能会影响拉罗替尼（LOXO101）的效果。
拉罗替尼（LOXO101）是一种口服可选择性原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂，用于治疗携带NTRK融合蛋白的实体瘤。并且需符合以下条件：
1.神经营养性受体酪氨酸激酶(NTPK)基因融合，无抗性突变;
2.转移或手术切除有可能导致严重转移的病例;
3.没有替代的疗法或治疗后病情进一步进展。
拉罗替尼（LOXO101）于2018年2019年前后获得美国和欧洲国家药监局审批后，迅疾走红于国内网络，以广谱抗癌药之名为大众所熟知，其最大亮点在于可治疗17种癌症。
以上就是拉罗替尼（LOXO101）注意事项的内容，希望可以帮助到您！
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