帕唑帕尼（pazopanib）于2009年获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市，用于治疗晚期肾癌；后又在2012年获得FDA的批准，用于治疗进展性软组织肉瘤。目前，此药物又联合其他药物开展其他癌症的治疗，比如：卵巢癌、非小细胞肺癌等。
疾病名称:肾癌 药品名称:帕唑帕尼（pazopanib） 文章类型:服药指南
帕唑帕尼（pazopanib）于2009年获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市，用于治疗晚期肾癌；后又在2012年获得FDA的批准，用于治疗进展性软组织肉瘤。目前，此药物又联合其他药物开展其他癌症的治疗，比如：卵巢癌、非小细胞肺癌等。
从帕唑帕尼获批的两项适应症来看，其在临床中取得的疗效还是很明显的，患者的生活质量也因此得到了不同程度的改善。
1.晚期肾癌
在对比舒尼替尼和帕唑帕尼对肾癌细胞的抑制 能力的研究中发现，舒尼替尼和帕唑帕尼对细胞的 抑制机制不同。用不同浓度的舒尼替尼和帕唑帕尼 处理八株肾癌RCC细胞，结果显示帕唑帕尼对RCC 细胞的抑制能力较低，实验表明帕唑帕尼不能诱导 RCC细胞凋亡。也有研究发现帕唑帕尼具有抑制 肝细胞癌增殖、侵袭和转移的能力。
2.软组织肉瘤
按肿瘤部位不同 ，可以将肉瘤分为软组织肉瘤（STS ）和原发性骨肉瘤（PBS） 。 血小板衍生生长因子（PDGF）的主要病理是影响激活细胞的增殖和迁移 ，PDGF 已被证明参与肉瘤 VEGF 及其受体（VEGFR-2）的相互作用 ，在肿瘤进展中起到了至关重要的作用 。考虑到血管生成在 STS 发生发展中的重要作用 ，帕唑帕尼以血管生成途径为靶点治疗转移性软组织肉瘤患者。
3.卵巢癌
在卵巢癌中的研究显示，当使用低剂量口服环磷酰胺、口服伊立替康或者紫杉醇分别与帕唑帕尼（Votrient）联合使用时显示出无效或者轻微的抗肿瘤活性。但是当低剂量的拓扑替康与帕唑帕尼联合使用显示了良好的抗肿瘤活性。
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