在一项临床试验中对比了芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）和雷洛昔芬的有效性，结果显示芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）组与雷洛昔芬组的总生存时间对比为18个月VS16个月，临床获益率为92.8%VS46.4%，客观有效率分别57.1%VS21.4%，两组比较差异均具有统计学意义(P<0.01)。
疾病名称:乳腺癌 药品名称:芙仕得（Fulvestrant） 文章类型:治疗效果
芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）是2011年在我国上市的一款用于治疗在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌的药物。芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）治疗乳腺癌属于内分泌治疗，是作为乳腺癌规范化治疗的主要手段之一，有着显著的效果和耐受性。
在一项临床试验中对比了芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）和雷洛昔芬的有效性，结果显示芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）组与雷洛昔芬组的总生存时间对比为18个月VS16个月，临床获益率为92.8%VS46.4%，客观有效率分别57.1%VS21.4%，两组比较差异均具有统计学意义(P<0.01)。在一项名为MONALEESA-3的国际性随机对照的III期临床试验中，探究了芙仕得（氟维司群,Fulvestrant） 瑞博西林与芙仕得（氟维司群,Fulvestrant） 安慰剂相比，对绝经后的HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者的总生存期影响。试验结果显示，在总生存期数据方面，芙仕得（氟维司群,Fulvestrant） 瑞博西林与单用芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）相比，可显著提升HR阳性、HER2阴性的男性或绝经后女性的晚期乳腺癌患者的生存时间，且无论作为一线治疗、二线治疗、还是短期内分泌治疗后的复发治疗，均显示出了比芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）单药治疗更好的生存获益。也就是说，芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）在联合用药中能够发挥更大的效果。
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