Zejula/Niraparib是一种一日一次口服PARP抑制剂
Zejula/尼拉帕利有卓越的疗效
尼拉帕利 是通用药名，正式的药名是Zejula，中文名是则乐，现在已经在美国、欧盟、中国香港和澳门获批。Zejula是葛兰素史克公司旗下TESARO公司研发的药物，再鼎拥有尼拉帕利在中国的独家研发和销售权，负责则乐?在香港和澳门地区的获批和上市，也为即将
4月29日，葛兰素史克（GSK）宣布FDA批准了Zejula(niraparib)的补充新药申请（sNDA），用于一线铂类化疗完全或部分应答的晚期上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌（无论其生物标志物状态如何）患者的单药一线维持治疗。
Zejula（niraparib）是一种一日一次口服PARP抑制剂。2017年3月，FDA批准Zejula用于维持治疗对铂类化疗完全或部分应答，患有复发性卵巢上皮癌，输卵管癌或原发性腹膜癌的妇女。
Zejula成为FDA批准的首个不需要BRCA突变或其他生物标志物检测的PARP抑制剂。ZEJULA是一种口服活性强的多聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂。添加微信咨询：
Zejula/尼拉帕尼有持久的抗肿瘤效果
Zejula 是已在美国批准的一种口服的 poly(ADP-ribose)polymerase(PARP)1/2 抑制剂，每日一次，适用于对铂类化疗完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌，输卵管或原发性腹膜癌的成年患者的维持治疗。 The National Comprehensive Cancer Network (NCCN
Zejula,Niraparib
