芙仕得分别于2002年在美国、2004年在欧洲及2011年在我国上市，批准的适应症是用于起始内分泌治疗后疾病进展的绝经后ER阳性的晚期转移性乳腺癌。
疾病名称:乳腺癌 药品名称:芙仕得（Fulvestrant） 文章类型:服药指南
芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）是一种雌激素受体拮抗剂，雌激素通过结合肿瘤细胞上的雌激素受体进而促进肿瘤细胞分裂和生长，芙仕得能够与雌激素受体结合阻断雌激素受体结合使受体的性状发生改变同时导致其功能减弱。
芙仕得适用于治疗什么病症呢？
芙仕得分别于2002年在美国、2004年在欧洲及2011年在我国上市，批准的适应症是用于起始内分泌治疗后疾病进展的绝经后ER阳性的晚期转移性乳腺癌(metastaticbreastcancer,MBC)。
一项试验中，比较了芙仕得与雷洛昔芬对绝经后乳腺癌术后患者的临床疗效。56例绝经后乳腺癌术后患者，分别接受芙仕得(250 mg，肌肉注射，每28d注射一次)和雷洛昔芬(60 mg，口服，一日1次)治疗，每组各28例。
芙仕得组的总生存时间、临床获益率和客观有效率分别为18个月、92.8%和57.1%，雷洛昔芬组为16个月、46.4%和21.4%，两组比较差异均具有统计学意义(P<0.01)。对于绝经期乳腺癌术后患者，芙仕得临床疗效优于雷洛昔芬，优势明显。
芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）能够在一线治疗、二线治疗、或者是短期内分泌治疗后的复发治疗中都表现出了单药治疗的积极效果。不过需要注意的是有出血体质或血小板减少症或正在接受抗凝剂治疗的患者应慎用芙仕得。孕妇禁止使用，育龄妇女在接受治疗时使用有效方式避孕，因为芙仕得很有可能危害胎儿健康。
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