波生坦治疗先天性心脏病相关性肺动脉高压安全有效。 先天性心脏病相关性肺动脉高压患者术后早期服用波生坦治疗时,其预后与非手术患者无明显差异。
疾病名称:肺动脉高压 药品名称:波生坦（Bosentan） 文章类型:治疗效果
波生坦（Bosentan）早在2001年就被FDA批准用来治疗WHO功能组In和W型肺动脉高压(PAH)，此药自上市以来，便成为了肺动脉高压治疗领域的首选药物。结合一系列研究实验结果可证，波生坦对肺动脉高压产生的疗效显著。
一项国内的实验，选取了107 例先天性心脏病相关性肺动脉高压患者作为研究的对象,给予患者波生坦治疗,定期随访,记录患者各种不良事件、临床恶化事件发生情况等资料。
结果，107例患者中,失访 3 例;治疗期间,3 例(2.8% )患者因不良事件而停用 波生坦,更换其他类型肺动脉高压药物。 将最终纳入的101例患者分为 A、B、C 组。A 组(n=41)为因严重肺动脉高压已失去手术机会,但无中心性紫绀和杵状指/ 趾的艾森曼格前期患者;B 组(n=35)为存在严重肺动脉高压并因右向左分流而出现紫绀和杵状指/ 趾的艾森曼格期患者;C 组(n=25)为接受介入或外科手术治疗后仍存在持续性肺动脉高压的患者。患者均接受 0.4~10.0年的随访,随访期间,死亡9 例。
最终结果显示，A 组共有6例(14.6% )治疗后经右心导管检查达到关闭缺损标准而行手术 治疗;B 组无患者达到关闭缺损的手术标准;C 组3例(12.0% )治疗后经右心导管检查发现肺动脉压力基本恢复正常而停止靶向治疗。 随访期间,A 组恶化11例(26.8% ),其中,4例死亡;B 组恶化14例(37.1% ),其中,4 例死亡;C 组恶化5例 (20. 0% ),其中,1例死亡。3组临床恶化事件发生率比较,差异均无统计学意义(P > 0.05)。 A、B、C 组平均无临床恶化事件 存活时间分别为(3.30±2.29)年、(3.61±1.96)年、(3.59±2.00)年,组间平均无临床恶化事件存活时间比较,差异均无统计学意义(P > 0.05)。
综上所述，波生坦治疗先天性心脏病相关性肺动脉高压安全有效。先天性心脏病相关性肺动脉高压患者术后早期服用波生坦治疗时,其预后与非手术患者无明显差异。
想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息，扫描下方二维码添加微信或点击咨询，7*24小时响应服务需求，服药指导，临床研究，报告解读，膳食指导；欢迎添加慢病顾问，一对一暖心咨询服务，我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。
