2011年芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）在我国获批上市，用于治疗乳腺癌患者，是国内获批的早期乳腺癌辅助治疗药物。
- 疾病名称:乳腺癌
- 药品名称:芙仕得（Fulvestrant）
- 文章类型:其他
芙仕得何时上市？2002年芙仕得在美国获批上市，临床上用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗。
芙仕得是他莫昔芬耐药以及雌激素灵敏的人乳腺癌（MCF-7）细胞系成长的可逆性抑制制剂，别名氟维司群（Fulvestrant），在治疗乳腺癌方面发挥了积极的作用。
作为处方药，芙仕得的使用需要在有相关治疗经验的医生指导下进行，推荐剂量为每月给药一次，一次250mg。尚不清楚更高剂量在中国患者中的安全性，患者最好不要盲目用药。对芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）活性成份或任何辅料过敏的患者、孕妇及哺乳期妇女以及严重肝功能损害的患者禁止使用。
芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）可阻断雌激素而本身没有雌激素样作用。在一项临床试验中对比了芙仕得和雷洛昔芬的有效性，结果显示芙仕得组与雷洛昔芬组的总生存时间对比为18个月VS16个月，临床获益率为92.8%VS46.4%，客观有效率分别57.1%VS21.4%，两组比较差异均具有统计学意义(P<0.01)。
2011年芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）在我国获批上市，用于治疗乳腺癌患者，是国内获批的早期乳腺癌辅助治疗药物。芙仕得的治疗效果显著，有效延长了患者的生存时长，它的上市为国内患者提供了新的治疗思路，带来了新的希望。
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