因为黑色素瘤在世界范围内都算是罕见病，所以很多患者并不了解考比替尼（Cotellic,卡比替尼）用法用量：（1）使用考比替尼（Cotellic,卡比替尼）治疗前需要确认在肿瘤标本中BRAF V600E或V600K突变的存在。（2）推荐剂量：每28天一个疗程，前21天每天一次口服60 mg，直至疾病进展或不可接受毒性。（3）有或无食物服用考比替尼（Cotellic,卡比替尼）。
疾病名称:黑色素瘤 药品名称:考比替尼（Cotellic） 文章类型:服药指南
考比替尼（Cotellic,卡比替尼）是罗氏公司开发的一款口服靶向抗癌药，获美国FDA及欧盟批准，联合罗氏自身已上市的抗癌药威罗菲尼(Vemurafenib)，用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。 考比替尼（Cotellic,卡比替尼）是一种口服小分子MEK抑制剂，MEK是一种蛋白激酶，是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的一部分，该通路可促进细胞的分裂和存活，在人类癌症（包括黑色素瘤）中往往处于激活状态。考比替尼（Cotellic,卡比替尼）旨在选择性阻断MEK蛋白的活性，从而阻断其下游的信号通路传导。数据显示，与威罗菲尼(Vemurafenib) 安慰剂治疗组相比，考比替尼（Cotellic,卡比替尼） 威罗菲尼(Vemurafenib)联合治疗组疾病恶化或死亡风险显著降低，无进展生存期（中位PFS：12.3个月vs 7.2 个月，p＜0.001）显著延长，客观缓解率（ORR：70% vs 50%，p＜0.001）、完全缓解率（16% vs 11%）更高。
因为黑色素瘤在世界范围内都算是罕见病，所以很多患者并不了解考比替尼（Cotellic,卡比替尼）用法用量：（1）使用考比替尼（Cotellic,卡比替尼）治疗前需要确认在肿瘤标本中BRAF V600E或V600K突变的存在。（2）推荐剂量：每28天一个疗程，前21天每天一次口服60 mg，直至疾病进展或不可接受毒性。（3）有或无食物服用考比替尼（Cotellic,卡比替尼）。
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