考比替尼(Cotellic,卡比替尼)联合威罗菲尼用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性的黑色素瘤患者的治疗。
疾病名称:黑色素瘤 药品名称:考比替尼(Cotellic) 文章类型:服药指南
考比替尼(Cotellic,卡比替尼)是一种口服小分子MEK抑制剂,MEK是一种蛋白激酶,是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的一部分,该通路可促进细胞的分裂和存活,在人类癌症(包括黑色素瘤)中往往处于激活状态。考比替尼(Cotellic,卡比替尼)旨在选择性阻断MEK蛋白的活性,从而阻断其下游的信号通路传导。考比替尼(Cotellic,卡比替尼)联合威罗菲尼用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性的黑色素瘤患者的治疗。使用限制:考比替尼(Cotellic,卡比替尼)不适用为有野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。 考比替尼(Cotellic,卡比替尼)上市后,考比替尼(Cotellic,卡比替尼) 威罗菲尼联合用药方案将有助于增强罗氏在BRAF V600突变黑色素瘤治疗领域的地位。考比替尼(Cotellic,卡比替尼)的获批也标志着该公司内部发现的第2款产品获得监管批准,另外,考比替尼(Cotellic,卡比替尼)在美国监管方面也传来了喜讯,FDA已授予考比替尼(Cotellic,卡比替尼)二线治疗晚期肾细胞癌的突破性药物资格。
考比替尼(Cotellic,卡比替尼)开始治疗前确证在肿瘤标本中BRAF V600E或V600K突变的存在。推荐剂量是对每个28-天疗程的头21天60 mg口服每天1次直至疾病进展或不可接受毒性。有或无食物服用考比替尼(Cotellic,卡比替尼)。剂量减少:首次剂量减少:40毫克口服/每天1次。第二次剂量减少:20mg 口服/每天1次。随后的修改:如果不能耐受20毫克剂量,则永久停用考比替尼(Cotellic,卡比替尼)。如在使用考比替尼(Cotellic,卡比替尼)的过程中出现任何不适或过敏情况,应立即联系主治医师,咨询使用情况,必要时可停止使用。
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