阿达木单抗是一种什么样的药品？

阿达木单抗（别名修美乐，Humira）是由雅培制药公司开发，它是一种人肿瘤坏死因子（TNF-α）特异性重组IgG1单克隆抗体，最早获批用于治疗类风湿性关节炎。

疾病名称:类风湿性关节炎

药品名称:阿达木单抗（adalimumab）

文章类型:服药指南

阿达木单抗是一种什么样的药品？阿达木单抗（别名修美乐，Humira）是由雅培制药公司开发，它是一种人肿瘤坏死因子（TNF-α）特异性重组IgG1单克隆抗体，2002年在美国首次获批上市，最先被批准用于治疗中到重度类风湿关节炎（RA），直至今日，阿达木单抗在全球获批的适应症已经有17个，应用于皮肤、胃肠道、儿科、眼科等多个领域。

阿达木单抗（修美乐，Humira）对体内肿瘤坏死因子(TNF)-α 具有高度亲和力，RA 患者的关节滑液中TNF-α 水平升高，在RA 发病过程中，TNF-α 可刺激滑膜成纤维细胞增生，产生金属蛋白酶并激活B 细胞，继而产生类风湿因子等自身抗体，损伤关节骨骼和软骨，阿达木单抗与TNF-α 特异性结合可抑制其生物学活性，从而改善患者病症。

2010年该药在我国获批上市，目前为止获批的适应症有类风湿关节炎、强直性脊柱炎、克罗恩病、中重度银屑病、多关节型幼年特发性关节炎以及非感染性中间葡萄膜炎、后葡萄膜炎和全葡萄膜炎。

阿达木单抗在的使用应在有诊断和治疗经验的专科医生的指导监控下进行。对于患有类风湿关节炎的成人患者，建议用量为40mg阿达木单抗，每两周皮下注射单剂量给药。治疗的过程中，应继续使用甲氨蝶呤。对于患有强直性脊柱炎的成人患者，建议用量为40mg，每两周皮下注射单剂量给药。

通常情况下，阿达木单抗（修美乐，Humira）的治疗在12周左右便可获得临床应答，如果患者未出现临床应答，应咨询医生谨慎判断是否继续用药。由于阿达木单抗的使用会使患者更易发生严重感染，所以在治疗前、中、后期都应做好密切的监测。

想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息，扫描下方二维码添加微信或点击咨询，7*24小时响应服务需求，服药指导，临床研究，报告解读，膳食指导；欢迎添加慢病顾问，一对一暖心咨询服务，我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。