利普卓/奥拉帕利在卵巢癌共获批四大适应症
来那替尼(Neratinib)的长期获益程度
来那替尼（ Neratinib ）可用于已完成标准曲妥珠单抗治疗，且具有高复发转移风险的HER2 早期乳腺癌患者，是首个批准的乳腺癌“强化辅助治疗”靶向药物。虽然获批，但来那替尼的应用也面临一些实际问题，比如长期获益程度，不良反应腹泻等等。ESMO会议上
奥拉帕利（利普卓）在卵巢癌共获批四大适应症，维持和挽救两种用法：①单药用于BRCA1/2胚系和体系突变，一线含铂化疗后达到CR/PR晚期卵巢癌患者的维持治疗。基于的是SOLO1的临床研究结果。②联合贝伐单抗用于HRD阳性的，一线含铂化疗后达到CR/PR晚期卵巢癌患者的维持治疗。基于的是PAOLA1的临床研究结果。
③单药用于既往铂类化疗敏感的晚期卵巢癌，复发后采用含铂化疗达到CR/PR后的维持治疗。基于的是SOLO2的临床研究结果。④单药用于既往接受三线或三线以上化疗进展的胚系BRCA1/2突变的晚期卵巢癌患者的挽救治疗。有效率为34%。在卵巢癌的适应症中，有2大战绩是非常具有临床开拓意义的。
.PAOLA1研究：奥拉帕利联手贝伐一线维持，打造史上一线维持PFS，37.2个月！一半患者可用药获益！2020ASCO公布SOLO2研究OS随访结果，铂类敏感患者奥拉单药维持中位OS达51.7个月！延长一年多！奥拉帕利携多项经典研究引领PARP抑制剂在卵巢癌的开拓，步步为坚，为卵巢癌患者的整体生存提升做出重要研究贡献！更多
多吉美/索拉非尼可以抑制NASH进展
5月份最新一期Cell Metabolism上报道了武汉大学研究团队利用低剂量索拉非尼（ 多吉美 ）在抑制NASH进展方面的研究，发现低剂量索拉非尼即可有效抑制在小鼠和猴子模型上的NASH进展，且未发现有明显的副作用。临床上尽管索拉非尼有严重的不良反应，它仍然
利普卓,奥拉帕利
