患者随机分配利妥昔单抗联合IDELA 150 mg每日两次或安慰剂。主要终点为无进展生存期(PFS)、总有效率(ORR)、总生存期(OS)和安全性。中位随访时间为18个月。ORR为85.5%，随机分为IDELA/R组和安慰剂/R组的患者中位OS分别为40.6个月和34.6个月。
疾病名称:白血病 药品名称:利妥昔单抗（Ristova） 文章类型:治疗效果
利妥昔单抗治疗白血病疗效怎样？在一项idelalisib (IDELA)联合利妥昔单抗（美罗华）与安慰剂联合利妥昔单抗的随机、双盲III期研究中，患者随机分配利妥昔单抗联合IDELA 150 mg每日两次或安慰剂。主要终点为无进展生存期(PFS)、总有效率(ORR)、总生存期(OS)和安全性。中位随访时间为18个月。ORR为85.5%，随机分为IDELA/R组和安慰剂/R组的患者中位OS分别为40.6个月和34.6个月。长时间暴露于IDELA所有程度、二级、三级或以上的腹泻，所有程度或严重结肠炎和所有程度或严重肺炎，发病率增加，但不会增加肝脏转氨酶升高的发生率。
服用利妥昔单抗（美罗华）也会产生一定的不良反应，其中最为常见的是疼痛/腹胀/高血压/心动过缓/心律失常/腹泻/厌食症/淋巴结病/高血糖/LDH增高/低血钙/头昏/焦虑/易激惹/失眠/神经质/支气管炎/呼吸道疾病/盗汗/出汗/带状疱疹/结膜炎/味觉障碍等等。
患者应该注意美罗华（Ristova）的服用方法：该药品必须稀释后静脉滴注。并且是在无菌条件下，用氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液稀释到浓度为1mg/ml，通过专用输液管给药。
在利妥昔单抗（美罗华）滴注期间可能出现一过性低血压，患者在接受利妥昔单抗（美罗华）滴注前12小时及滴注期间，应考虑停用抗高血压药。不仅如此，有心脏病史的患者在滴注过程中应严密监护。服用利妥昔单抗（美罗华）治疗，约50％的患者会出现输液相关不良反应，约10％的患者不良反应的情况较严重，出现低血压/呼吸困难/支气管痉挛的情况。
以上就是关于利妥昔单抗（美罗华）治疗效果的介绍。患者若有其他疑问（如购买渠道，药品价格等），可以咨询老挝第一药房客服。
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