据老挝第一药房得知，2017年6月，中国国家食品药品监督管理总局 (CFDA)正式批准雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）上市。
疾病名称:帕金森 药品名称:雷沙吉兰（rasagiline） 文章类型:其他
雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）在中国上市没？这是最近很多患者问到的问题。雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）是新型PD治疗药物，为第二代单胺氧化-B（MAO-B）抑制剂，对B型单胺氧化酶具有强效、高选择性、不可逆地抑制作用。雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）通过与MAO-B不可逆地结合，阻止脑中多巴胺的分解，增加突触间隙多巴胺的水平，从而有效控制PD的症状。其主要代谢产物为氨基茚满，既避免了第一代MAO-BI代谢产物苯丙胺衍生物的风险；同时可能兼具神经保护活性。
雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）可用于原发性帕金森病单药治疗，或作为伴剂末波动患者的联合治疗（联合左旋多巴）。帕金森病（PD）是第二常见的神经退行性疾病，全球PD患者约600万，其中超过50%的PD患者在中国。中国65岁以上人群PD患病率1.7%，估算患者数约270万，而治疗率仅20%。且随人口老龄化到来，预计2030年，全球PD患者数将达900万，中国患者数将达500万。
雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）是强效、高选择性、不可逆性单胺氧化酶-B抑制剂，能够抑制多巴胺降解，增加多巴胺蓄积，促进多巴胺的释放，改善PD患者的临床症状。雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）由CYP1A2代谢，而多种酶参与司来吉兰的代谢过程。相对来说，雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）的药物相互作用较少，安全性良好。基于70岁以上老年人与小于70岁人群安全性相当的研究数据，老年患者无需调整剂量。口服雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）不受进食及时间影响。
据老挝第一药房得知，2017年6月，中国国家食品药品监督管理总局 (CFDA)正式批准雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）上市。
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