阿达木单抗(Humira,修美乐)2002年在美国获批上市,其适应症为治疗中到重度类风湿关节炎(RA)。
疾病名称:类风湿性关节炎 药品名称:阿达木单抗(adalimumab) 文章类型:服药指南
阿达木单抗(Humira,修美乐)是首款完全人源化抗肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的单克隆抗体,由雅培制药公司研发,2002年在美国获批上市,其适应症为治疗中到重度类风湿关节炎(RA)。
阿达木单抗2010年在我国获批上市,上市的这十年时间,也被陆续增加其适应症,包括类风湿关节炎、强直性脊柱炎、成人克罗恩病、中重度斑块型银屑病、多关节型幼年特发性关节炎、成年非感染性中间/后/全葡萄膜炎。而在全球范围内,阿达木单抗的适应症也已经多达17个,越来越多的疾病患者从中受益。
使用阿达木单抗(Humira,修美乐)治疗的银屑病患者在使用的3周后就起效,银屑病患者在使用阿达木单抗的16周能够呈现强效的皮损清除功效。阿达木单抗在治疗类风湿关节炎有多达78%的患者能够达到ACR20的功效。
阿达木单抗治疗类风湿样关节炎,银屑病关节炎,强直性脊柱炎推荐剂量40 mg每隔周使用。有些患者有RA未接受甲氨蝶呤增加频数至40 mg每周可能有效益。治疗斑块性银屑病:80mg初始剂量,接着40mg每隔周初始剂量开始一周后。
注意:活动性感染期间不能开始用阿达木单抗。如发生感染,仔细监视,和如感染变得严重停止阿达木单抗。侵袭性真菌感染:对用阿达木单抗发生全身性疾患的患者,对居住或在霉菌病流行区域患者考虑经验性抗真菌治疗。
活疫苗不应与阿达木单抗(Humira,修美乐)同时给予。同时使用阿巴西普或阿那白滞素会增加严重感染风险,患者在用药期间同样需要注意药物间的相互作用。
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