阿达木单抗（Humira，修美乐）2002年在美国获批上市，其适应症为治疗中到重度类风湿关节炎（RA）。
疾病名称:类风湿性关节炎 药品名称:阿达木单抗（adalimumab） 文章类型:服药指南
阿达木单抗（Humira，修美乐）是首款完全人源化抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的单克隆抗体，由雅培制药公司研发，2002年在美国获批上市，其适应症为治疗中到重度类风湿关节炎（RA）。
阿达木单抗2010年在我国获批上市，上市的这十年时间，也被陆续增加其适应症，包括类风湿关节炎、强直性脊柱炎、成人克罗恩病、中重度斑块型银屑病、多关节型幼年特发性关节炎、成年非感染性中间/后/全葡萄膜炎。而在全球范围内，阿达木单抗的适应症也已经多达17个，越来越多的疾病患者从中受益。
使用阿达木单抗（Humira，修美乐）治疗的银屑病患者在使用的3周后就起效，银屑病患者在使用阿达木单抗的16周能够呈现强效的皮损清除功效。阿达木单抗在治疗类风湿关节炎有多达78％的患者能够达到ACR20的功效。
阿达木单抗治疗类风湿样关节炎，银屑病关节炎，强直性脊柱炎推荐剂量40 mg每隔周使用。有些患者有RA未接受甲氨蝶呤增加频数至40 mg每周可能有效益。治疗斑块性银屑病：80mg初始剂量，接着40mg每隔周初始剂量开始一周后。
注意：活动性感染期间不能开始用阿达木单抗。如发生感染，仔细监视，和如感染变得严重停止阿达木单抗。侵袭性真菌感染：对用阿达木单抗发生全身性疾患的患者，对居住或在霉菌病流行区域患者考虑经验性抗真菌治疗。
活疫苗不应与阿达木单抗（Humira，修美乐）同时给予。同时使用阿巴西普或阿那白滞素会增加严重感染风险，患者在用药期间同样需要注意药物间的相互作用。
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