尼洛替尼(Tasigna)的使用范围和优势
艾曲波帕/艾曲博帕对ITP治疗疗效肯定
特发性血小板减少性紫癜（ITP）为一种获得性自身免疫性出血性疾病，血小板生成减少是ITP的重要发病机制。血小板生成素（TPO）受体激动剂艾曲波帕（ 艾曲博帕 ）通过与巨核细胞上的TPO受体相结合，刺激骨髓祖细胞增殖、分化从而增加血小板生成，为ITP患者
尼洛替尼是诺华公司推出的该公司第二个TKI类CML治疗用药，本品主要抑制BCR-ABL。盐酸尼洛替尼胶囊先后于2007年10月29日与2007年11月19日先后获得FDA与EMA的批准，商品名Tasigna。目前，FDA批准的适应证包括：治疗新确诊的处于慢性期的费城染色体阳性CML成人患者；治疗对先前治疗用药（包括伊马替尼）耐药或不耐受的慢性期与加速期的费城染色体阳性的CML成人患者。
2009年，中国SFDA批准盐酸尼洛替尼片进口，商品名达希纳。与伊马替尼相比，尼洛替尼的优势体现在：头对头ENESTnd试验结果显示，尼洛替尼第5天的重要分子学反应率优于伊马替尼（两者差异为21%~24%）；第4年，尼洛替尼组的整体存活率显着优于伊马替尼，分别为96.7%与93.3%。
用药4年后，尼洛替尼组患者进展至急性期的风险显着低于伊马替尼组，分别为0.7%与4.8%。相同的头对头试验中，分别用药1年后，尼洛替尼组内中性粒细胞减少症、体液潴留与消化道不良反应的发病率均低于伊马替尼。目前暂无国产的尼洛替尼获批上市。更多
艾曲波帕(Eltrombopag)长期吃安全吗？
EXTEND研究评估艾曲波帕（ Eltrombopag ）长期使用的安全性。结果显示，ITP患者坚持用药超过1年、2年、3年、4年、5年和6年的患者比例分别为72%、60%、35%、25%、11%和6%，91.4% 患者血小板计数≥30×109/L和≥50×109/L者分别占91.4%和85.8%，其中51%的
尼洛替尼,Tasigna
