enzalutamide/” target=”_blank” >恩杂鲁胺（Xtandi,MDV 3100）Medivation 公司和安斯泰来公司合作开发的新型靶向抗癌药品，2012年8月31日由美国FDA批准上市，2018年恩杂鲁胺（Xtandi,MDV 3100）销售额达到了25.25亿美元，是欧洲前列腺癌最佳治疗药物。
疾病名称:前列腺癌 药品名称:恩杂鲁胺（enzalutamide） 文章类型:其他
恩杂鲁胺（Xtandi,MDV 3100）上市没？恩杂鲁胺（Xtandi,MDV 3100）的生产商是日本的安斯泰来制药集团。恩杂鲁胺（Xtandi,MDV 3100）Medivation 公司和安斯泰来公司合作开发的新型靶向抗癌药品，2012年8月31日由美国FDA批准上市，2018年恩杂鲁胺（Xtandi,MDV 3100）销售额达到了25.25亿美元，是欧洲前列腺癌最佳治疗药物。
恩杂鲁胺（Xtandi,MDV 3100）通过阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 – 受体复合物的核移位和共激活剂募集来抑制肿瘤细胞分裂增殖，在动物前列腺癌异种移植的模型实验中恩杂鲁胺（Xtandi,MDV 3100）还能够缩小肿瘤体积。恩杂鲁胺（Xtandi,MDV 3100）在上市三年半左右的时间里已经跃居全球抗肿瘤药销售额第八位，预计到2021年该药物将位居肿瘤药销售全球第4位，2022年成为欧洲所有产品销售额第二位及欧洲最畅销的肿瘤药。与我国不同的是发达国家医保制度非常完善，所以患者购买抗癌类药物不需要过于担心价格问题。
在我国，恩杂鲁胺（Xtandi,MDV 3100）目前并没有上市，从以前药物上市的经验来看，新药在我国上市先需要经过三到五年的临床试验，这些时间对于正在患病的前列腺癌患者来说非常漫长，并且原研药的价格高昂，一般一盒在三万元左右。
前列腺癌患者可以考虑使用印度版的恩杂鲁胺（Xtandi,MDV 3100）。印度版恩杂鲁胺（Xtandi,MDV 3100）的仿制药是普拉卡什生物制药公司（BDR）生产的，该公司2003年成立，在印度广受好评，目前恩杂鲁胺（Xtandi,MDV 3100）仿制药已经在印度上市并且使用效果和原研药基本一致，价格仅在原研药的六分之一左右，是患者理想的选择。
想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息，扫描下方二维码添加微信或点击咨询，7*24小时响应服务需求，服药指导，临床研究，报告解读，膳食指导；欢迎添加慢病顾问，一对一暖心咨询服务，我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。
