2017年2月,格列卫（Imatinib,伊马替尼）被纳入新版医保目录(乙类),可以通过医保报销。其报销比例约为80%,换算后每盒伊马替尼患者只需自费2200元左右。
疾病名称:白血病 药品名称:格列卫（Imatinib） 文章类型:药品价格
格列卫（Imatinib,伊马替尼）由瑞士诺华公司于1988年开始研制，期间耗时13年，最终于2001年5月在美国上市。该药物能有效的抑制融合蛋白的产生，甚至在分子生物学水平上使患病基因转阴，这在慢性粒细胞白血病乃至整个癌症研究和治疗领域都是前所未有的重大突破。那么，格列卫（Imatinib,伊马替尼）医保后价格是多少？
2017年2月,格列卫（Imatinib,伊马替尼）被纳入新版医保目录(乙类),可以通过医保报销。其报销比例约为80%,换算后每盒伊马替尼患者只需自费2200元左右。相比之下,印度版的格列卫（Imatinib,伊马替尼）价格更便宜,规格为100mg*120粒/盒，约合人民币800元。
格列卫（Imatinib,伊马替尼）是治疗白血病的靶向药物，是一种特异性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），格列卫（Imatinib,伊马替尼）在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Ab1酪氨酸激酶，能选择性抑制Bcr-Ab1阳性细胞系细胞、费城染色体阳性（Ph ）的慢性髓性白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病患者的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。简单的说就是格列卫（Imatinib,伊马替尼）能准确找到白血病病根的靶向药。
格列卫（Imatinib,伊马替尼）可用于治疗嗜酸细胞过多综合症HES和或慢性嗜酸粒细胞白血病CEL伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者；用于治疗骨髓增生异常综合症骨髓增生性疾病MDSMPD伴有血小板衍生生长因子受体PDGFR基因重排的成年患者；用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症ASM，无D816V c-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者 ；用于治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤DFSP；用于KitCDll7阳性GIST手术切除后具有明显发风险的成人患者的辅助治疗。
格列卫（Imatinib,伊马替尼）的常见的不良反应有水肿、肌痉挛、腹泻、恶心、肌肉疼痛、皮疹、关节痛和头痛，但一般症状较轻，还可以出现血细胞的下降、粒细胞缺乏、血小板减少和贫血。
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