美国食品药品监督管理局在1969年6月批准盐酸阿糖胞苷（赛德萨,Cytarabine）进入市场。 国家食品药品监督管理局在2000年批准阿糖胞苷（赛德萨,Cytarabine）在中国上市,并且阿糖胞苷（赛德萨,Cytarabine）已经进入了医保。
疾病名称:白血病 药品名称:阿糖胞苷（Cytarabine） 文章类型:其他
阿糖胞苷（赛德萨,Cytarabine）主要作用于细胞S增殖期的嘧啶类抗代谢药物，通过抑制细胞DNA的合成，干扰细胞的增殖。主要用于急性白血病：对急性粒细胞白血病疗效最好，对急性单核细胞白血病及急性淋巴细胞白血病也有效。一般均与其他药物合并应用。对恶性淋巴瘤、肺癌、消化道癌、头颈部癌有一定疗效，对病毒性角膜炎及流行性结膜炎等也有一定疗效。那么，阿糖胞苷（赛德萨,Cytarabine）（赛德萨）上市了吗？
美国食品药品监督管理局在1969年6月批准盐酸阿糖胞苷（赛德萨,Cytarabine）进入市场。 国家食品药品监督管理局在2000年批准阿糖胞苷（赛德萨,Cytarabine）在中国上市,并且阿糖胞苷（赛德萨,Cytarabine）已经进入了医保。阿糖胞苷（赛德萨,Cytarabine）要静脉注射或者滴注，成人患者每天注射一次，用量为2mg/kg，需连续使用十天到十四天，如果没有出现明显的不良反应，可以增加剂量，然后维持治疗。
阿糖胞苷（赛德萨,Cytarabine）不良反应有：
1.造血系统：主要是骨髓抑制，白细胞及血小板减少，严重者可发生再生障碍性贫血或巨幼细胞性贫血；
2.白血病、淋巴瘤患者治疗初期可发生高尿酸血症，严重者可发生尿酸性肾病；
3.较少见的有口腔炎、食管炎、肝功能异常、发热反应及血栓性静脉炎。阿糖胞苷（赛德萨,Cytarabine）综合症多出现于用药后6-12小时，有骨痛或肌痛、咽痛、发热、全身不适、皮疹、眼睛发红等表现。
阿糖胞苷（赛德萨,Cytarabine）为主要作用于细胞S增殖期的嘧啶类抗代谢药物，通过抑制细胞DNA的合成，干扰细胞的增殖。阿糖胞苷（赛德萨,Cytarabine）进入人体后经激酶磷酸化后转为阿糖胞苷（赛德萨,Cytarabine）三磷酸及阿糖胞苷（赛德萨,Cytarabine）二磷酸，前者能强有力地抑制DNA聚合酶的合成，后者能抑制二磷酸胞苷转变为二磷酸脱氧胞苷，从而抑制细胞DNA聚合及合成。阿糖胞苷（赛德萨,Cytarabine）为细胞周期特异性药物，对处于S期增殖期细胞的作用最敏感，对抑制RNA及蛋白质合成的作用较弱。
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