国家食品药品监督管理局在2000年批准盐酸阿糖胞苷（赛德萨,Cytarabine）在中国上市，商品名为赛德萨。目前阿糖胞苷（赛德萨,Cytarabine）已经进入医保了。
疾病名称:白血病 药品名称:阿糖胞苷（Cytarabine） 文章类型:药品价格
阿糖胞苷（赛德萨,Cytarabine）进入人体后，在酶的作用下，可转化为阿糖胞苷（赛德萨,Cytarabine）三磷酸和阿糖胞苷（赛德萨,Cytarabine）二磷酸，可以抑制DNA聚合酶的合成，从而抑制细胞的繁殖。阿糖胞苷（赛德萨,Cytarabine）要静脉注射或者滴注，成人患者每天注射一次，用量为2mg/kg，需连续使用十天到十四天，如果没有出现明显的不良反应，可以增加剂量，然后维持治疗。那么，阿糖胞苷（赛德萨,Cytarabine）进医保了吗？
阿糖胞苷（赛德萨,Cytarabine）最早在1959年由加州大学伯克利分校的RichardWalwick Walden Roberts和Charles Dekker合成，美国食品药品监督管理局在1969年6月批准盐酸阿糖胞苷（赛德萨,Cytarabine）进入市场。其最初由Upjohn公司以Cytosar-U为商品名出售，国家食品药品监督管理局在2000年批准盐酸阿糖胞苷（赛德萨,Cytarabine）在中国上市，商品名为赛德萨。目前阿糖胞苷（赛德萨,Cytarabine）已经进入医保了。
阿糖胞苷（赛德萨,Cytarabine）是一种主要作用于细胞S增殖期的嘧啶类抗代谢药，对痘病毒、疱疹病毒、腺病毒等DNA病毒有显著抑制作用。主要用于急性白血病，对急性粒细胞白血病疗效最好，对恶性淋巴瘤、肺癌、消化道癌、头颈部癌有一定的疗效。
阿糖胞苷（赛德萨,Cytarabine）的毒性随着剂量的增大而增加，特别是其神经毒性。同时阿糖胞苷（赛德萨,Cytarabine）易透过血脑屏障，静脉给药，其脑脊液中药物浓度为血浆中的40%。脑脊液中缺乏脱氨酶，大剂量阿糖胞苷（赛德萨,Cytarabine）治疗时其活性代谢产物 Ara-CTP在脑脊液中水平可持续24小时，可引发严重的、甚至是致命性的中枢神经系统毒性反应。
中枢神经系统毒性反应可表现为癫痫、惊厥、昏迷、头痛、嗜睡、淡漠、注意力不集中等大脑症状和（或）眼球震颤、轮替运动、共济失调等小脑症状。所以在大剂量攻击治疗时，尤其要注意严格按照说明书要求大剂量4-6g/m2使用时，每天需分2次输入,切忌每日一次输注。
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